The effect of disulfide bond replacement by a methylenedithioether bond on the biological activity of oxytocin and deaminooxytocin
1.
SYSNO ASEP
0193809
Druh ASEP
C - Konferenční příspěvek (mezinárodní konf.)
Zařazení RIV
D - Článek ve sborníku
Název
The effect of disulfide bond replacement by a methylenedithioether bond on the biological activity of oxytocin and deaminooxytocin
Tvůrce(i)
Slaninová, Jiřina (UOCHB-X) Machová, Alena (UOCHB-X) Ikeo, T. (JP) Ueki, M. (JP)
Zdroj.dok.
Proceedings of the 16th American Peptide Symposium. Peptides for the New Millennium / Fields G. B. ; Tam J. P. ; Barany G.. - Boston : Kluwer, 2000
- ISBN 0-7923-6445-7
Rozsah stran
s. 632-633
Poč.str.
2 s.
Akce
Peptides for the New Millennium. American Peptide Symposium /16./
Datum konání
26.06.1999-01.07.1999
Místo konání
Minneapolis
Země
US - Spojené státy americké
Jazyk dok.
eng - angličtina
Země vyd.
US - Spojené státy americké
Vědní obor RIV
CE - Biochemie
CEP
KSK2055603 GA AV ČR - Akademie věd
CEZ
AV0Z4055905 - UOCHB-X
Anotace
The synthesis and biological properties of two new oxytocin analogs having stable methylenedithioether bonds in place of the S-S bridge, isosteric to the oxytocin trisulfides, are described. The activities of the analogs having -S-carba-S-bridge are decreased in comparison to that of oxytocin in all tests by the factor 10-50. Their activity is about 2 fold lower than the activity of the appropriate trisulfide analogs.
