Počet záznamů: 1  

Conjugation of microbial-derived gold nanoparticles to different types of nucleic acids: evaluation of transfection efficiency.

  1. 1.
    SYSNO ASEP0579986
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevConjugation of microbial-derived gold nanoparticles to different types of nucleic acids: evaluation of transfection efficiency.
    Tvůrce(i) Pourali, Parastoo (MBU-M)
    Dzmitruk, Volha (BTO-N)
    Benada, Oldřich (MBU-M) ORCID, RID
    Svoboda, Milan (UIACH-O) RID, ORCID
    Benson, Veronika (MBU-M) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Scientific Reports. - : Nature Publishing Group - ISSN 2045-2322
    Roč. 13, September 6 (2023), s. 14669
    Poč.str.14 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovagold nanoparticles ; capping agent ; biosynthesis ; nucleic acid transfection ; drug carriers
    Obor OECDMicrobiology
    CEPEH22_010/0002357 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    LM2018127 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Výzkumná infrastrukturaCIISB II - 90127 - Masarykova univerzita
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaMBU-M - RVO:61388971 ; BTO-N - RVO:86652036 ; UIACH-O - RVO:68081715
    UT WOS001138051400001
    EID SCOPUS85170103294
    DOI10.1038/s41598-023-41567-7
    AnotaceIn this study, gold nanoparticles produced by eukaryotic cell waste (AuNP), were analyzed as a transfection tool. AuNP were produced by Fusarium oxysporum and analyzed by spectrophotometry, transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and dynamic light scattering (DLS) were used before and after conjugation with different nucleic acid (NA) types. Graphite furnace atomic absorption spectroscopy (GF-AAS) was used to determine the AuNP concentration. Conjugation was detected by electrophoresis. Confocal microscopy and quantitative real-time PCR (qPCR) were used to assess transfection. TEM, SEM, and EDS showed 25nm AuNP with round shape. The amount of AuNP was 3.75±0.2g/L and FTIR proved conjugation of all NA types to AuNP. All the samples had a negative charge of36 to46mV. Confocal microscopy confirmed internalization of the ssRNA-AuNP into eukaryotic cells and qPCR confirmed release and activity of carried RNA.
    PracovištěMikrobiologický ústav
    KontaktEliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231
    Rok sběru2024
    Elektronická adresahttps://www.nature.com/articles/s41598-023-41567-7
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.