Počet záznamů: 1
Thiaborane Icosahedral Barrier Increased by the Functionalization of all Terminal Hydrogens in closo-1-SB11H11
- 1.
SYSNO ASEP 0543366 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Thiaborane Icosahedral Barrier Increased by the Functionalization of all Terminal Hydrogens in closo-1-SB11H11 Tvůrce(i) Bakardjiev, Mario (UACH-T) SAI, RID
Holub, Josef (UACH-T) SAI, RID, ORCID
Bavol, Dmytro (UACH-T) SAI, RID, ORCID
Vrána, J. (CZ)
Samsonov, M. A. (CZ)
Růžička, A. (CZ)
Růžičková, Z. (CZ)
Fanfrlík, Jindřich (UOCHB-X) RID, ORCID
Hnyk, Drahomír (UACH-T) SAI, RID, ORCIDZdroj.dok. Inorganic Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0020-1669
Roč. 60, č. 12 (2021), s. 8428-8431Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova Anions ; Sulfur ; Organic reactions ; Boron ; Electrostatic potential Vědní obor RIV CA - Anorganická chemie Obor OECD Inorganic and nuclear chemistry Vědní obor RIV – spolupráce Ústav organické chemie a biochemie - Fyzikální chemie a teoretická chemie CEP GA19-17156S GA ČR - Grantová agentura ČR Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UACH-T - RVO:61388980 ; UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000664576700011 EID SCOPUS 85108624925 DOI 10.1021/acs.inorgchem.1c00796 Anotace The electrophilic substitution of icosahedral closo-1-SB11H11 with methyl iodide has resulted in two B-functionalized thiaboranes, 7,12-I2-2,3,4,5,6,8,9,10,11-(CH3)9-1-closo-SB11 and 7,8,12-I3-2,3,4,5,6,9,10,11-(CH3)8-closo-1-SB11, with the former being significantly predominant. These two icosahedral thiaboranes are the first cases of polysubstituted polyhedral boron clusters with another vertex that differs from B and C. Such polyfunctionalizations have increased the earlier observed thiaborane icosahedral barrier, not exhibiting any reactivity toward bases, unlike the parent thiaborane. The search for methylation pathways has revealed that the complete B11-methylation is impossible, like in the case of decaborane(14), where this seems to be a result of the positively charged upper parts of these two molecules. Pracoviště Ústav anorganické chemie Kontakt Jana Kroneislová, krone@iic.cas.cz, Tel.: 311 236 931 Rok sběru 2022 Elektronická adresa https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.inorgchem.1c00796
Počet záznamů: 1