Počet záznamů: 1
Intramolecularly bridged calix[4]arenes with pronounced complexation ability toward neutral compounds
- 1.
SYSNO ASEP 0451555 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Intramolecularly bridged calix[4]arenes with pronounced complexation ability toward neutral compounds Tvůrce(i) Slavík, P. (CZ)
Eigner, Václav (FZU-D) RID, ORCID
Lhoták, P. (CZ)Zdroj.dok. Organic Letters. - : American Chemical Society - ISSN 1523-7060
Roč. 17, č. 11 (2015), s. 2788-2791Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova calix[4]arene ; mercuration ; brigding ; x-ray crystallography ; Jana2006 Vědní obor RIV BM - Fyzika pevných látek a magnetismus Institucionální podpora FZU-D - RVO:68378271 UT WOS 000355962200057 EID SCOPUS 84930672277 DOI 10.1021/acs.orglett.5b01200 Anotace Regioselective derivatization via an organomercury intermediate allowed for the introduction of carboxylic acid functionality into the meta position of the calix[4]arene skeleton. Intramolecular Friedel−Crafts cyclization led to a novel type of calixarene containing a ketone bridging moiety. Subsequent attack of the ketone by organometallic compounds occurred selectively from outside providing tertiary alcohols with the OH group oriented inside the cavity. These compounds can complex neutral molecules both in the solid state (X-ray) and in solution (NMR) using the cooperative effect of hydrogen bonding (OH) and CH−π interactions from within the cavity. Pracoviště Fyzikální ústav Kontakt Kristina Potocká, potocka@fzu.cz, Tel.: 220 318 579 Rok sběru 2016
Počet záznamů: 1