Studium syntézy 3 '-Deoxy-3 '-[F-18]fluorothymidinu - perspektivního radiofarmaka pro pozitronovou emisní tomografii

0322694 - ÚJF 2009 RIV CZ cze J - Článek v odborném periodiku
Procházka, Libor - Kropáček, Martin - Mirzajevová, Marcela - Zimová, Jana - Forsterová, Michaela - Švecová, Helena - Melichar, František
Studium syntézy 3 '-Deoxy-3 '-[F-18]fluorothymidinu - perspektivního radiofarmaka pro pozitronovou emisní tomografii.
[Study of Synthesis of 3 '-Deoxy-3 '-[F-18]fluorothymidine - Prospective Radiopharmaceutical in Positron Emission Tomography.]
Chemické listy. Roč. 102, č. 11 (2008), s. 992-996. ISSN 0009-2770. E-ISSN 1213-7103
Grant CEP: GA MZd(CZ) NL7688
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z10480505
Klíčová slova: PET radiopharmaceuticals * labelled compounds
Kód oboru RIV: CH - Jaderná a kvantová chemie, fotochemie
Impakt faktor: 0.593, rok: 2008

Sloučeniny značené F-18 jsou užívány jako aktivní radiofarmaceutické látky pro zobrazování pozitronovou emisní tomografií (PET) v jaderné medicíně. Radiosyntéza PET radiofarmak je založená na nukleofilní substituci vhodné skupiny v prekurzoru F-18. Syntéza je demonstrována na 3'-deoxy-3'-[F-18]fluorothymidinu.

F-18-Labelled compounds as active substances of radiopharmaceuticals are used for imaging in positron emission tomography (PET) in nuclear medicine. The radiosynthesis of PET radiopharmaceuticals is based on nucleophilic substitution with F-18 in a precursor. The synthesis is demonstrated on 3'-deoxy-3'-[F-18]fluorothymidine.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0170875