Počet záznamů: 1
Modification of Human Pericardium by Chemical Crosslinking
- 1.
SYSNO ASEP 0523850 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Modification of Human Pericardium by Chemical Crosslinking Tvůrce(i) Filová, Elena (FGU-C) RID, ORCID
Staňková, Ľubica (FGU-C) RID, ORCID
Eckhardt, Adam (FGU-C) RID, ORCID
Svobodová, Jana (FGU-C)
Musílková, Jana (FGU-C) RID, ORCID
Pala, J. (CZ)
Hadraba, Daniel (FGU-C) RID, ORCID, SAI
Brynda, Eduard (UMCH-V) RID
Koňařík, M. (CZ)
Pirk, J. (CZ)
Bačáková, Lucie (FGU-C) RID, ORCIDZdroj.dok. Physiological Research. - : Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i. - ISSN 0862-8408
Roč. 69, č. 1 (2020), s. 49-59Poč.str. 11 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CZ - Česká republika Klíč. slova human pericardium ; valve interstitial cells ; chemical crosslinking ; genipin ; glutaraldehyde Vědní obor RIV FA - Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie Obor OECD Cardiac and Cardiovascular systems Vědní obor RIV – spolupráce Ústav makromolekulární chemie - Makromolekulární chemie CEP NV15-29153A GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví LM2015062 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy NV18-02-00422 GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví Výzkumná infrastruktura Czech-BioImaging - 90062 - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i. Způsob publikování Open access Institucionální podpora FGU-C - RVO:67985823 ; UMCH-V - RVO:61389013 UT WOS 000514830600004 EID SCOPUS 85081100461 DOI 10.33549/physiolres.934335 Anotace Autologous and allogenic human pericardia used as biomaterials for cardiovascular surgery are traditionally crosslinked with glutaraldehyde. In this work, we have evaluated the resistivity to collagenase digestion and the cytotoxicity of human pericardium crosslinked with various concentrations of glutaraldehyde in comparison with pericardium crosslinked by genipin, nordihydroguaiaretic acid, tannic acid, and in comparison with unmodified pericardium. Crosslinking retained the wavy-like morphology of native pericardium visualized by second harmonic generation microscopy. The collagenase digestion products were analyzed using SDS-PAGE, capillary electrophoresis, and a hydroxyproline assay. Glutaraldehyde and genipin crosslinking protected the native pericardium efficiently against digestion with collagenase III. Only low protection was provided by the other crosslinking agents. The cytotoxicity of crosslinked pericardium was evaluated using xCELLigence by monitoring the viability of porcine valve interstitial cells cultured in eluates from crosslinked pericardium. The highest cell index, reflecting both the number and the shape of the monitored cells was observed in eluates from genipin. Crosslinking pericardium grafts with genipin therefore seems to be a promising alternative procedure to the traditional crosslinking with glutaraldehyde, because it provides similarly high protection against degradation with collagenase, without cytotoxic effects. Pracoviště Fyziologický ústav Kontakt Lucie Trajhanová, lucie.trajhanova@fgu.cas.cz, Tel.: 241 062 400 Rok sběru 2021 Elektronická adresa http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/2020/69_49.pdf
Počet záznamů: 1