Počet záznamů: 1
Thienopyrrolo[2, 3-d]pyrimidines, New Tricyclic Nucleobase Analogues: Synthesis and Biological Activities
- 1.
SYSNO ASEP 0493609 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Thienopyrrolo[2, 3-d]pyrimidines, New Tricyclic Nucleobase Analogues: Synthesis and Biological Activities Tvůrce(i) Tichý, Michal (UOCHB-X) RID, ORCID
Smolen, Sabina (UOCHB-X)
Deingruber, Tomáš (UOCHB-X)
Džubák, P. (CZ)
Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
Poštová Slavětínská, Lenka (UOCHB-X) RID
Hajdúch, M. (CZ)
Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. ChemistrySelect. - : Wiley - ISSN 2365-6549
Roč. 3, č. 31 (2018), s. 9144-9149Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova fused heterocycles ; nucleobases ; nucleosides ; cytostatics ; antivirals Vědní obor RIV CC - Organická chemie Obor OECD Organic chemistry CEP GA16-00178S GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000442985800049 EID SCOPUS 85052606083 DOI 10.1002/slct.201802190 Anotace Three isomeric series of 4-substituted thieno-fused 7-deazapurine nucleobases were synthesized by palladium catalyzed couplings or nucleophilic substitutions from protected key-intermediate 4-chlorothienopyrrolopyrimidines. Most final nucleobases exerted micromolar activity against hepatitis C virus and respiratory syncytial virus, as well as some in vitro cytostatic activities against several cancer and leukemia cell lines. Three new nucleosides derived from 8H-thieno[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-d] pyrimidine were also synthesized and were significantly more cytostatic than corresponding nucleobases, with activities in submicromolar range and low toxicity to normal cycling fibroblasts. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2019
Počet záznamů: 1