Počet záznamů: 1
Novel and Efficient Synthesis of gem-Difluorinated Derivatives of Acyclic Nucleoside Phosphonates (ANPs)
- 1.
SYSNO ASEP 0469886 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Novel and Efficient Synthesis of gem-Difluorinated Derivatives of Acyclic Nucleoside Phosphonates (ANPs) Tvůrce(i) Pomeisl, Karel (UOCHB-X) RID
Beier, Petr (UOCHB-X) RID, ORCID
Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
Krečmerová, Marcela (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. ChemistrySelect. - : Wiley - ISSN 2365-6549
Roč. 1, č. 10 (2016), s. 2102-2106Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova difluoromethylation ; difluoromethylphosphonate ; acyclic nucleoside phosphonate ; phosphonate ester ; microwave reaction Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP GA14-00522S GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000395417800003 DOI 10.1002/slct.201600445 Anotace A novel efficient method for the synthesis of gem-difluorinated derivatives of acyclic nucleotide analogues has been developed. The method is based on utilization of diethyl difluoromethylphosphonate as a nucleophilic difluoromethylation reagent. In contrast to previous difluoromethylation procedures using commercially available DAST or deoxofluor, this process is very robust, proceeds under mild conditions and is accompanied only by small amounts of by-products. The reaction of diethyl difluoromethylphosphonate with 2-benzyloxyacetaldehyde afforded 3-(benzyloxy)-1,1-difluoropropan-2-ol (6) a key precursor for syntheses of difluoromethylated analogues of various acyclic nucleoside phosphonates. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2017
Počet záznamů: 1