Počet záznamů: 1
Synthesis of inherently chiral calixarenes via direct mercuration of the partial cone conformation
- 1.
SYSNO ASEP 0460528 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis of inherently chiral calixarenes via direct mercuration of the partial cone conformation Tvůrce(i) Slavík, P. (CZ)
Kohout, M. (CZ)
Böhm, S. (CZ)
Eigner, Václav (FZU-D) RID, ORCID
Lhoták, P. (CZ)Zdroj.dok. Chemical Communications. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1359-7345
Roč. 52, č. 11 (2016), s. 2366-2369Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova calix[4]arene ; mercuration ; brigding ; X-ray crystallography ; Jana2006 Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP GA15-12653S GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora FZU-D - RVO:68378271 UT WOS 000369587800036 EID SCOPUS 84957827735 DOI 10.1039/c5cc09388k Anotace Direct mercuration of calix[4]arene immobilized in the partial cone conformation led to the meta-substituted isomer which was subsequently subjected to Pd-catalysed coupling (C–H activation) with the neighbouring aromatic subunit. Regioselective mercuration thus enabled access to a novel type of inherently chiral calixarenes with a highly distorted cavity potentially applicable to the design of new chiral receptors. Pracoviště Fyzikální ústav Kontakt Kristina Potocká, potocka@fzu.cz, Tel.: 220 318 579 Rok sběru 2017
Počet záznamů: 1