Počet záznamů: 1
Způsob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem výskytu infarktu myokardu
- 1.
SYSNO ASEP 0382024 Druh ASEP P - Patent Zařazení RIV P - Patent nebo jiný výsledek chráněný podle zvláštních právních předpisů Název Způsob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem výskytu infarktu myokardu Překlad názvu Method of identifying persons with increased genetic risk of myocardial infarction occurrence Tvůrce(i) Zvárová, Jana (UIVT-O) SAI, RID, ORCID
Mazura, Ivan (UIVT-O)
Valenta, Zdeněk (UIVT-O) RID, SAI, ORCID
Feglarová, Petra (UIVT-O)
Grünfeldová, H. (CZ)Rok vydání 2012 Využití jiným subj. A - Pro využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence Lic. popl. A - Poskytovatel licence požaduje licenční poplatek Číslo pat.spisu 303378 Datum udělení 11.07.2012 Vlastník patentu Ústav informatiky AV ČR, v. v. i. Centrum biomedicínské informatiky Kód vydavatele patentu CZ001 - Úřad průmyslového vlastnictví Prague Využití A - Pouze udělený (dosud nevyužívaný) patent nebo patent využívaný jeho vlastníkem Jazyk dok. cze - čeština Klíč. slova akutní infarkt myokardu ; genová exprese ; genetické riziko Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie CEP 1M06014 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z10300504 - UIVT-O (2005-2011) Anotace Řešení popisuje způsob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem výskytu akutního infarktu myokardu, se zřetelem k případným fatálním následkům v důsledku kardiovaskulárních komplikací v časovém horizontu do 6 měsíců od okamžiku výskytu srdeční příhody, spočívající v tom, že se v biologickém vzorku odebraném z těla pacienta stanoví intenzita exprese genů a genetických lokusů ECHDC3, IL18RAP, PFKFB2, IRS2, PHACTR1, ERLIN1, VNN3, ADORA3, CLEC4E, ASPRV1, PFKFB2, CPD, FKBP5, PRKDC, NPM1 a SAMSN1. Logaritmovaná hodnota intenzity exprese při základu 2 se následně srovná s referenční hodnotou intenzity exprese, přičemž odchylka od referenční hodnoty rovná alespoň minimální odchylce u všech uvedených genů a genetických lokusů značí zvýšené riziko. Překlad anotace In the present invention, there is described a method of identifying persons with increased genetic risk of acute myocardial infarction occurrence with regard to optional fatal consequences due to cardiovascular complications within a time horizon up to 6 months from the instant of a heart event occurrence wherein the method is characterized in that intensity of gene expression and occurrence of genetic loci selected from a group consisting ECHDC3, IL18RAP, PFKFB2, IRS2, PHACTR1, ERLIN1, VNN3, ADORA3, CLEC4E, ASPRV1, PFKFB2, CPD, FKBP5, PRKDC, NPM1 and SAMSN1 is determined from a biologic sample taken from patients body. Subsequently, logarithmic value of expression intensity at a base of 2 is compared with the reference value of the expression intensity, whereby a deviation from the reference value equal to at least a minimum deviation in all the indicated genes and genetic loci represents the increased risk. Pracoviště Ústav informatiky Kontakt Tereza Šírová, sirova@cs.cas.cz, Tel.: 266 053 800 Rok sběru 2013 Elektronická adresa http://isdv.upv.cz/portal/pls/portal/portlets.pts.det?xprim=1631631&lan=cs
Počet záznamů: 1