Počet záznamů: 1
Exploring Fluorescence Antibunching in Solution To Determine the Stoichiometry of Molecular Complexes
- 1.0089208 - ÚFCH JH 2008 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Sýkora, Jan - Kaiser, K. - Gregor, I. - Bönigk, W. - Schmalzing, G. - Enderlain, J.
Exploring Fluorescence Antibunching in Solution To Determine the Stoichiometry of Molecular Complexes.
[Měření “antibunchingu“ fluorescence v roztoku: cesta k určení stechiometrie molekulovýxch komplexů.]
Analytical Chemistry. Roč. 79, - (2007), s. 4040-4049. ISSN 0003-2700. E-ISSN 1520-6882
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) LC06063
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40400503
Klíčová slova: exploring fluorescence antibunching * molecular complexes * biophysical methods
Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Impakt faktor: 5.287, rok: 2007
Fluorescence antibunching is a well-known technique for determining the number of independent emitters per molecule or molecular complex. It was rarely applied to autofluorescent proteins due to the necessity of collecting large numbers of fluorescence photons from a single molecule, which is usually impossible to achieve with rather photolabile autofluorescent proteins. Here, we measure fluorescence antibunching on molecules in solution, allowing us to accumulate data over a large number of molecules. We use that method for determining an average stoichiometry of molecular complexes. The proposed method is absolute in the sense that it does not need any calibration or referencing. We develop the necessary theoretical background and check the method on pure dye solutions and on molecular complexes with known stoichiometry.
Fluorescenční antibunching je známá metoda pro určování počtu nezávislých emiterů přítomných v molekulárních komplexech. Tato metoda byla ale zřídka aplikována pro studium autofluorescenčních proteinů imobilizovaných na povrchu kvůli jejich nízké fotostabilitě. V této práci jsme měřili fluorescenční antibunching v roztoku a nasbírali tak data z obrovského počtu molekul, což nám umožnilo určit stechiometrii komplexů těchto fotolabilních proteinů. Tato metoda navíc nevyžaduje kalibraci standardem.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0150490
Počet záznamů: 1