Počet záznamů: 1
The synthesis and characterization of electron-poor glycosylamines and derived glycosylamides
- 1.
SYSNO ASEP 0583289 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název The synthesis and characterization of electron-poor glycosylamines and derived glycosylamides Tvůrce(i) Zýka, Jakub (UOCHB-X)
Prouza, Vít (UOCHB-X) ORCID
Habanová, Nina (UOCHB-X)
Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
Parkan, Kamil (UOCHB-X)Číslo článku 109023 Zdroj.dok. Carbohydrate Research. - : Elsevier - ISSN 0008-6215
Roč. 536, February (2024)Poč.str. 15 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. NL - Nizozemsko Klíč. slova glycosylamides ; N-acylation ; N-glycosylation ; glycosylamines CEP GA22-17586S GA ČR - Grantová agentura ČR Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 001167199300001 EID SCOPUS 85182918264 DOI 10.1016/j.carres.2024.109023 Anotace This paper describes a unified approach toward diglycosylamines using methanolic ammonia. All the glycosylamines prepared have been fully characterized, and their anomeric configuration has been determined. The article presents a novel method for the N-acylation of diglycosylamines and other electron-poor glycosylamines, which employs nitromethane as a solvent in carboxylic anhydride acylation under acidic conditions. The feasibility of this transformation is represented by a wide range of reaction substrates. All glycosylamides are formed solely with β-configuration. These two reactions constitute a simple and effective route to the synthesis of a novel class of compounds with an N-glycosidic linkage. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2025 Elektronická adresa https://doi.org/10.1016/j.carres.2024.109023
Počet záznamů: 1