Počet záznamů: 1  

Brain Penetrable Histone Deacetylase 6 Inhibitor SW-100 Ameliorates Memory and Learning Impairments in a Mouse Model of Fragile X Syndrome

  1. 1.
    SYSNO ASEP0520948
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevBrain Penetrable Histone Deacetylase 6 Inhibitor SW-100 Ameliorates Memory and Learning Impairments in a Mouse Model of Fragile X Syndrome
    Tvůrce(i) Kozikowski, A. P. (US)
    Shen, S. (US)
    Pardo, M. (US)
    Tayares, M. T. (US)
    Szarics, D. (CA)
    Benoy, V. (BE)
    Zimprich, Ch. A. (US)
    Kutil, Zsofia (BTO-N) RID, ORCID
    Zhang, G. (US)
    Bařinka, Cyril (BTO-N) RID, ORCID
    Robers, M. B. (US)
    Van den Bosch, L. (BE)
    Eubanks, J. H. (CA)
    Jope, R. S. (US)
    Celkový počet autorů14
    Zdroj.dok.ACS Chemical Neuroscience. - : American Chemical Society - ISSN 1948-7193
    Roč. 10, č. 3 (2019), s. 1679-1695
    Poč.str.17 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovafmr1 knockout mice ; mental-retardation protein ; tubulin acetylation ; metabotropic glutamate ; negative regulator
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    Obor OECDBiochemistry and molecular biology
    CEPGA15-19640S GA ČR - Grantová agentura ČR
    ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaBTO-N - RVO:86652036
    UT WOS000462259900073
    DOI10.1021/acschemneuro.8b00600
    AnotaceDisease-modifying therapies are needed for Fragile X Syndrome (FXS), as at present there are no effective treatments or cures. Herein, we report on a tetrahydroquinoline-based selective histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor SW-100, its pharmacological and ADMET properties, and its ability to improve upon memory performance in a mouse model of FXS, Fmr1-1- mice. This small molecule demonstrates good brain penetrance, low-nanomolar potency for the inhibition of HDAC6 (IC50 = 2.3 nM), with at least a thousand-fold selectivity over all other class I, II, and IV HDAC isoforms. Moreover, through its inhibition of the alpha-tubulin deacetylase domain of HDAC6 (CD2), in cells SW-100 upregulates alpha-tubulin acetylation with no effect on histone acetylation and selectively restores the impaired acetylated alpha-tubulin levels in the hippocampus of Fmr1(-/-) mice. Lastly, SW-100 ameliorates several memory and learning impairments in Fmr1(-/-) mice, thus modeling the intellectual deficiencies associated with FXS, and hence providing a strong rationale for pursuing HDAC6-based therapies for the treatment of this rare disease.
    PracovištěBiotechnologický ústav
    KontaktMonika Kopřivová, Monika.Koprivova@ibt.cas.cz, Tel.: 325 873 700
    Rok sběru2020
    Elektronická adresahttps://pubs.acs.org/doi/10.1021/acschemneuro.8b00600
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.