Počet záznamů: 1
meta-Bridged calix[4] arenes prepared by Friedel-Crafts alkylation
- 1.
SYSNO ASEP 0510509 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název meta-Bridged calix[4] arenes prepared by Friedel-Crafts alkylation Tvůrce(i) Slavík, P. (CZ)
Dvořáková, H. (CZ)
Eigner, Václav (FZU-D) RID, ORCID
Lhoták, P. (CZ)Celkový počet autorů 4 Zdroj.dok. New Journal of Chemistry. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1144-0546
Roč. 41, č. 23 (2017), s. 14738-14745Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova electrophilic aromatic mercuration ; hydroxymethyl groups ; methylene bridges ; crystal structure Vědní obor RIV BM - Fyzika pevných látek a magnetismus Obor OECD Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.) Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora FZU-D - RVO:68378271 UT WOS 000415839300087 EID SCOPUS 85034862539 DOI 10.1039/c7nj03394j Anotace By applying electrophilic aromatic mercuration of calix[4]arene the introduction of substituted hydroxymethyl groups at the meta position of the basic skeleton has been achieved. Subsequent intramolecular Friedel–Crafts alkylation led to a novel type of bridged calix[4]arenes with additional symmetrically substituted methylene bridges connecting to the neighbouring aromatic units. Additionally, this new efficient synthetic pathway was also used for the preparation of a double bridged analogue. These compounds with rigidified cavities can complex cations and neutral compounds using CH–pπ and/or cation–π interactions as demonstrated by 1H NMR titration experiments. Pracoviště Fyzikální ústav Kontakt Kristina Potocká, potocka@fzu.cz, Tel.: 220 318 579 Rok sběru 2020 Elektronická adresa https://doi.org/10.1039/c7nj03394j
Počet záznamů: 1