Počet záznamů: 1
The synthesis and characterization of the poly[N-vinylpyrrolidone-co-ethylidene-bis-3-(N-vinyl-2-pyrrolidone)] hydrogel matrix for drug delivery to the gastrointestinal tract
- 1.
SYSNO ASEP 0462064 Druh ASEP C - Konferenční příspěvek (mezinárodní konf.) Zařazení RIV D - Článek ve sborníku Název The synthesis and characterization of the poly[N-vinylpyrrolidone-co-ethylidene-bis-3-(N-vinyl-2-pyrrolidone)] hydrogel matrix for drug delivery to the gastrointestinal tract Tvůrce(i) Hrib, Jakub (UMCH-V) RID
Širc, Jakub (UMCH-V) RID, ORCID
Hobzová, Radka (UMCH-V) RID, ORCID
Krumbholcová, Eva (UMCH-V)
Žák, A. (CZ)
Staňková, B. (CZ)
Slanař, O. (CZ)
Hromádka, R. (CZ)
Michálek, Jiří (UMCH-V) RID, ORCIDZdroj.dok. Macromolecular Symposia. Volume 366, Issue 1, Nanostructured and Biorelated Materials – 2014 . - Weinheim : Wiley - V C H Verlag GmbH & Co. KGaA, 2016 Rozsah stran s. 14-22 Poč.str. 9 s. Forma vydání Online - E Akce Kathmandu Symposia on Advanced Materials /2./ - KaSAM 2014 Datum konání 07.09.2014 - 10.09.2014 Místo konání Kathmandu Země NP - Nepál Typ akce WRD Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova controlled drug release ; disintegration/swelling test ; gastrointestinal tract Vědní obor RIV CD - Makromolekulární chemie CEP FR-TI4/638 GA MPO - Ministerstvo průmyslu a obchodu EE2.3.30.0029 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Institucionální podpora UMCH-V - RVO:61389013 UT WOS 000383600000003 EID SCOPUS 84983437755 DOI 10.1002/masy.201650042 Anotace Hydrogels based on copolymers of N-vinylpyrrolidone and ethylidene-bis-3-(N-vinyl-2-pyrrolidone) (EBVP) were prepared as polymer matrices for controlled release of high loads of hydrophilic compounds into the gastrointestinal tract. EBVP was synthesized and used as a crosslinking agent for the N-vinylpyrrolidone monomer. The polymerization mixtures, containing 65-80 wt.% of the model pharmacologically active compound, were polymerized to create cylindrical formulations. The release experiments were carried out under conditions corresponding to the digestive tract. Various compositions of hydrogel matrices were tested to reveal the influence of the active compound content and the crosslinking ratio on the release kinetics. Processes such as hydrogel swelling, dissolution and formulation disintegration were evaluated. The results obtained show that the system offers many possibilities to control the drug release to meet various medicinal requirements. Pracoviště Ústav makromolekulární chemie Kontakt Eva Čechová, cechova@imc.cas.cz ; Tel.: 296 809 358 Rok sběru 2017
Počet záznamů: 1