Počet záznamů: 1  

A fast and simple dot-immunobinding assay for quantifiction of mouse immunoglobulins in hybridoma culture supernatants

  1. 1.
    SYSNO ASEP0105288
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JOstatní články
    NázevA fast and simple dot-immunobinding assay for quantifiction of mouse immunoglobulins in hybridoma culture supernatants
    Překlad názvuRychlý a jednoduchý imunovazebný test ("dot-immunobinding assay") pro kvantifikaci myších imunoglobulinů v supernatantech hybridomových kultur
    Tvůrce(i) Sulimenko, Tetyana (UMG-J)
    Dráber, Pavel (UMG-J) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Journal of Immunological Methods. - : Elsevier - ISSN 0022-1759
    Roč. 289, - (2004), s. 89-95
    Poč.str.7 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovadot-immunobinding assay ; hybridoma culture superntatants ; mouse immunoglobulins
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    CEPIBS5052301 GA AV ČR - Akademie věd
    LN00A026 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    1P04OE158 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    AnotaceMouse monoclonal antibodies of IgG subclasses and IgM class in hybridoma culture supernatants were quantified using a dot-immunobinding assay. Immunoglobulins were bound to nitrocellulose (NC) membrane and, after blocking, the membrane was incubated with anti-mouse antibody conjugated to horseradish peroxidase (HRP). Binding was revealed by incubation with a sensitive chemiluminiscence reagent. Quantitation was achieved by densitometric comparison with standard curves produced by purified monoclonal antibodies of the same subclass or purified antibodies of the same clone as the antibody to be quantified. These quantitative results were compared with those obtained using purified IgG from mouse serum or purified mouse myeloma IgM as standards. The dot-immunobinding assay requires 1 l of hybridoma culture sample and takes about 1 h in total. Good linearity between the staining intensity and the amount of immobilized immunoglobulins was observed over the range of 0.05ů5 ng/spot. The assay is simple, reproducible and can process simultaneously a large number of samples
    PracovištěÚstav molekulární genetiky
    KontaktNikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217
    Rok sběru2005

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.