Počet záznamů: 1
De novo SCN8A and inherited rare CACNA1H variants associated with severe developmental and epileptic encephalopathy
- 1.Stringer, Robin Nicholas - Jurkovicova-Tarabova, B. - Souza, I. A. - Ibrahim, J. - Vacík, T. - Fathalla, W. M. - Hertecant, J. - Zamponi, G. W. - Lacinová, L. - Weiss, Norbert
De novo SCN8A and inherited rare CACNA1H variants associated with severe developmental and epileptic encephalopathy.
Molecular Brain. Roč. 14, č. 1 (2021), č. článku 126. E-ISSN 1756-6606
Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
Impakt faktor: 4.399, rok: 2021
Způsob publikování: Open access
https://doi.org/10.1186/s13041-021-00838-y
http://hdl.handle.net/11104/0321802
Počet záznamů: 1