Počet záznamů: 1
Synthesis and Cytotoxic and Antiviral Activity Profiling of All-Four Isomeric Series of Pyrido-Fused 7-Deazapurine Ribonucleosides
- 1.
SYSNO ASEP 0532766 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis and Cytotoxic and Antiviral Activity Profiling of All-Four Isomeric Series of Pyrido-Fused 7-Deazapurine Ribonucleosides Tvůrce(i) Veselovská, Lucia (UOCHB-X) ORCID
Kudlová, N. (CZ)
Gurská, S. (CZ)
Lišková, B. (CZ)
Medvedíková, M. (CZ)
Hodek, Ondřej (UOCHB-X) ORCID, RID
Tloušťová, Eva (UOCHB-X) RID, ORCID
Milisavljevič, Nemanja (UOCHB-X)
Tichý, Michal (UOCHB-X) RID, ORCID
Perlíková, Pavla (UOCHB-X) RID, ORCID
Mertlíková-Kaiserová, Helena (UOCHB-X) RID, ORCID
Trylčová, Jana (UOCHB-X) ORCID
Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
Klepetářová, Blanka (UOCHB-X) RID, ORCID
Džubák, P. (CZ)
Hajdúch, M. (CZ)
Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. Chemistry - A European Journal. - : Wiley - ISSN 0947-6539
Roč. 26, č. 57 (2020), s. 13002-13015Poč.str. 14 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova antitumor agents ; antiviral agents ; drug discovery ; phosphorylation ; ribonucleosides Vědní obor RIV CC - Organická chemie Obor OECD Organic chemistry CEP GA19-08124S GA ČR - Grantová agentura ČR NV15-31984A GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví LM2015064 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000569396400001 EID SCOPUS 85087796936 DOI 10.1002/chem.202001124 Anotace All four isomeric series of novel 4‐substituted pyrido‐fused 7‐deazapurine ribonucleosides possessing the pyridine nitrogen atom at different positions were designed and synthesized. The total synthesis of each isomeric fused heterocycle through multistep heterocyclization was followed by glycosylation and derivatization at position 4 by cross‐coupling reactions or nucleophilic substitutions. All compounds were tested for cytostatic and antiviral activity. The most active were pyrido[4′,3′:4,5]pyrimidine nucleosides bearing MeO, NH2, MeS, or CH3 groups at position 4, which showed submicromolar cytotoxic effects and good selectivity for cancer cells. The mechanism involved activation by phosphorylation and incorporation to DNA where the presence of the modified ribonucleosides causes double‐strand breaks and apoptosis. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2021 Elektronická adresa https://doi.org/10.1002/chem.202001124
Počet záznamů: 1