Počet záznamů: 1
The Fim and FhaB adhesins play a crucial role in nasal cavity infection and Bordetella pertussis transmission in a novel mouse catarrhal infection model
- 1.
SYSNO ASEP 0563496 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název The Fim and FhaB adhesins play a crucial role in nasal cavity infection and Bordetella pertussis transmission in a novel mouse catarrhal infection model Tvůrce(i) Holubová, Jana (MBU-M) RID, ORCID
Staněk, Ondřej (MBU-M) RID, ORCID
Juhasz, Attila (MBU-M)
Soumana, I. H. (US)
Makovický, Peter (UMG-J)
Šebo, Peter (MBU-M) RID, ORCIDČíslo článku e1010402 Zdroj.dok. PLoS Pathogens. - : Public Library of Science - ISSN 1553-7366
Roč. 18, č. 4 (2022)Poč.str. 33 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova adenylate-cyclase toxin ; serum antibody-responses ; neutrophil recruitment ; confers resistance ; baboon model ; whole-cell ; antigen ; vaccine ; colonization ; protection Vědní obor RIV EE - Mikrobiologie, virologie Obor OECD Microbiology Vědní obor RIV – spolupráce Ústav molekulární genetiky - Mikrobiologie, virologie CEP GX19-27630X GA ČR - Grantová agentura ČR LM2018133 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy LM2018126 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy EF18_046/0015861 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED2.1.00/19.0395 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Výzkumná infrastruktura EATRIS-CZ III - 90133 - Univerzita Palackého v Olomouci
CCP II - 90126 - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.Způsob publikování Open access Institucionální podpora MBU-M - RVO:61388971 ; UMG-J - RVO:68378050 UT WOS 000866512700001 EID SCOPUS 85128118420 DOI 10.1371/journal.ppat.1010402 Anotace Pulmonary infections caused by Bordetella pertussis used to be the prime cause of infant mortality in the pre-vaccine era and mouse models of pertussis pneumonia served in characterization of B. pertussis virulence mechanisms. However, the biologically most relevant catarrhal disease stage and B. pertussis transmission has not been adequately reproduced in adult mice due to limited proliferation of the human-adapted pathogen on murine nasopharyngeal mucosa. We used immunodeficient C57BL/6J MyD88 KO mice to achieve B. pertussis proliferation to human-like high counts of 108 viable bacteria per nasal cavity to elicit rhinosinusitis accompanied by robust shedding and transmission of B. pertussis bacteria to adult co-housed MyD88 KO mice. Experiments with a comprehensive set of B. pertussis mutants revealed that pertussis toxin, adenylate cyclase toxin-hemolysin, the T3SS effector BteA/BopC and several other known virulence factors were dispensable for nasal cavity infection and B. pertussis transmission in the immunocompromised MyD88 KO mice. In contrast, mutants lacking the filamentous hemagglutinin (FhaB) or fimbriae (Fim) adhesins infected the nasal cavity poorly, shed at low levels and failed to productively infect co-housed MyD88 KO or C57BL/6J mice. FhaB and fimbriae thus appear to play a critical role in B. pertussis transmission. The here-described novel murine model of B. pertussis-induced nasal catarrh opens the way to genetic dissection of host mechanisms involved in B. pertussis shedding and to validation of key bacterial transmission factors that ought to be targeted by future pertussis vaccines. Pracoviště Mikrobiologický ústav Kontakt Eliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231 Rok sběru 2023 Elektronická adresa https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1010402
Počet záznamů: 1