Počet záznamů: 1  

Tumor vessel co-option probed by single-cell analysis

  1. 1.
    SYSNO ASEP0550598
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevTumor vessel co-option probed by single-cell analysis
    Tvůrce(i) Teuwen, L.-A. (BE)
    De Rooij, L. P. M. H. (BE)
    Cuypers, A. (BE)
    Rohlenová, Kateřina (BTO-N) ORCID, RID
    Dumas, S. J. (BE)
    Garcia-Caballero, M. (ES)
    Meta, E. (BE)
    Amersfoort, J. (BE)
    Taverna, F. (BE)
    Becker, L. M. (BE)
    Veiga, N. (BE)
    Cantelmo, A. R. (BE)
    Geldhof, V. (BE)
    Conchinha, N. (BE)
    Kalucka, J. (BE)
    Treps, L. (BE)
    Conradi, L.-Ch. (BE)
    Khan, S. (BE)
    Karakach, T. K. (BE)
    Soenen, S. (BE)
    Vinckier, S. (BE)
    Schoonjans, L. (BE)
    Eelen, G. (BE)
    Van Laere, S. (BE)
    Dewerchin, M. (BE)
    Dirix, L. (BE)
    Mazzone, M. (BE)
    Luo, Y. (CN)
    Vermeulen, P. (BE)
    Carmeliet, P. (BE)
    Celkový počet autorů30
    Číslo článku109253
    Zdroj.dok.Cell Reports. - : Cell Press - ISSN 2211-1247
    Roč. 35, č. 11 (2021)
    Poč.str.29 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovaanti-angiogenic therapy ; epithelium-derived factor ; cancer liver metastases ; smooth-muscle-cells ; gene-expression ; pdgf-b
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    Obor OECDCell biology
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaBTO-N - RVO:86652036
    UT WOS000661869600013
    EID SCOPUS85107954184
    DOI10.1016/j.celrep.2021.109253
    AnotaceTumor vessel co-option is poorly understood, yet it is a resistance mechanism against anti-angiogenic therapy (AAT). The heterogeneity of co-opted endothelial cells (ECs) and pericytes, co-opting cancer andmyeloid cells in tumors growing via vessel co-option, has not been investigated at the single-cell level. Here, we use a murine AAT-resistant lung tumor model, in which VEGF-targeting induces vessel co-option for continued growth. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) of 31,964 cells reveals, unexpectedly, a largely similar transcriptome of co-opted tumor ECs (TECs) and pericytes as their healthy counterparts. Notably, we identify cell types that might contribute to vessel co-option, i.e., an invasive cancer-cell subtype, possibly assisted by a matrix-remodeling macrophage population, and another M1-like macrophage subtype, possibly involved in keeping or rendering vascular cells quiescent.
    PracovištěBiotechnologický ústav
    KontaktMonika Kopřivová, Monika.Koprivova@ibt.cas.cz, Tel.: 325 873 700
    Rok sběru2022
    Elektronická adresahttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124721006185?via%3Dihub
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.