Počet záznamů: 1
Synthesis, Inhibitory Activity, and in Silico Modeling of Selective COX-1 Inhibitors with a Quinazoline Core
- 1.
SYSNO ASEP 0547414 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis, Inhibitory Activity, and in Silico Modeling of Selective COX-1 Inhibitors with a Quinazoline Core Tvůrce(i) Dvořáková, Marcela (UEB-Q) RID, ORCID
Langhansová, Lenka (UEB-Q) RID, ORCID
Temml, V. (AT)
Pavičić, Antonio (UEB-Q) ORCID
Vaněk, Tomáš (UEB-Q) RID, ORCID
Landa, Přemysl (UEB-Q) RID, ORCIDCelkový počet autorů 6 Zdroj.dok. ACS Medicinal Chemistry Letters. - : American Chemical Society - ISSN 1948-5875
Roč. 12, č. 4 (2021), s. 610-616Poč.str. 7 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova Cyclooxygenase ; docking ; inhibitor ; quinazoline ; selectivity Obor OECD Organic chemistry CEP LTC17048 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Způsob publikování Open access Institucionální podpora UEB-Q - RVO:61389030 UT WOS 000639059000011 EID SCOPUS 85103503926 DOI 10.1021/acsmedchemlett.1c00004 Anotace Selective cyclooxygenase-1 (COX-1) inhibition has got into the spotlight with the discovery of COX-1 upregulation in various cancers and the cardioprotective role of COX-1 in control of thrombocyte aggregation. Yet, COX-1-selective inhibitors are poorly explored. Thus, three series of quinazoline derivatives were prepared and tested for their potential inhibitory activity toward COX-1 and COX-2. Of the prepared compounds, 11 exhibited interesting COX-1 selectivity, with 8 compounds being totally COX-1-selective. The IC50 value of the best quinazoline inhibitor was 64 nM. The structural features ensuring COX-1 selectivity were elucidated using in silico modeling. Pracoviště Ústav experimentální botaniky Kontakt David Klier, knihovna@ueb.cas.cz, Tel.: 220 390 469 Rok sběru 2022 Elektronická adresa http://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.1c00004
Počet záznamů: 1