Počet záznamů: 1  

Antitubercular nanocarrier monotherapy: study of in vivo efficacy and pharmacokinetics for rifampicin

  1. 1.
    SYSNO ASEP0522432
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevAntitubercular nanocarrier monotherapy: study of in vivo efficacy and pharmacokinetics for rifampicin
    Tvůrce(i) Trousil, Jiří (UMCH-V) RID, ORCID
    Pavliš, O. (CZ)
    Kubíčková, P. (CZ)
    Škorič, M. (CZ)
    Marešová, V. (CZ)
    Pavlova, Ewa (UMCH-V) RID
    Knudsen, K. D. (NO)
    Dai, Y.-S. (TW)
    Zimmerman, M. (US)
    Dartois, V. (US)
    Fang, J.-Y. (TW)
    Hrubý, Martin (UMCH-V) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Journal of Controlled Release. - : Elsevier - ISSN 0168-3659
    Roč. 321, 10 May (2020), s. 312-323
    Poč.str.12 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.NL - Nizozemsko
    Klíč. slovatuberculosis ; nanoparticles ; drug delivery system
    Vědní obor RIVCD - Makromolekulární chemie
    Obor OECDPolymer science
    CEPGA17-07164S GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA17-09998S GA ČR - Grantová agentura ČR
    LO1507 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Způsob publikováníOmezený přístup
    Institucionální podporaUMCH-V - RVO:61389013
    UT WOS000526179100022
    EID SCOPUS85079633432
    DOI10.1016/j.jconrel.2020.02.026
    AnotaceTuberculosis represents a major global health problem for which improved approaches are needed to shorten the course of treatment and to combat the emergence of resistant strains. The development of effective and safe nanobead-based interventions can be particularly relevant for increasing the concentrations of antitubercular agents within the infected site and reducing the concentrations in the general circulation, thereby avoiding off-target toxic effects. In this work, rifampicin, a first-line antitubercular agent, was encapsulated into biocompatible and biodegradable polyester-based nanoparticles. In a well-established BALB/c mouse model of pulmonary tuberculosis, the nanoparticles provided improved pharmacokinetics and pharmacodynamics. The nanoparticles were well tolerated and much more efficient than an equivalent amount of free rifampicin.
    PracovištěÚstav makromolekulární chemie
    KontaktEva Čechová, cechova@imc.cas.cz ; Tel.: 296 809 358
    Rok sběru2021
    Elektronická adresahttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365920301164?via%3Dihub
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.