Počet záznamů: 1
C-H Imidation of 7-Deazapurines
- 1.
SYSNO ASEP 0491246 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název C-H Imidation of 7-Deazapurines Tvůrce(i) Sabat, Nazarii (UOCHB-X)
Poštová Slavětínská, Lenka (UOCHB-X) RID
Klepetářová, Blanka (UOCHB-X) RID, ORCID
Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. ACS Omega. - : American Chemical Society - ISSN 2470-1343
Roč. 3, č. 4 (2018), s. 4674-4678Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova cross-coupling reactions ; pyrimidine nucleosides ; bond functionalization Vědní obor RIV CC - Organická chemie Obor OECD Organic chemistry CEP GA16-00178S GA ČR - Grantová agentura ČR LO1304 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000434352800041 EID SCOPUS 85046163470 DOI 10.1021/acsomega.8b00520 Anotace We developed and presented here a ferrocene-catalyzed C-H imidation of 7-deazapurines (pyrrolo[2,3-d]pyrimidines) with N-imidyl peroxyesters. The reactions occur regioselectively at position 8 in 7-deazapurines, leading to a series of 8-succinimido-, phtalimido-, or naphthalimido-7-deazapurine derivatives. Attempted hydrazinolysis of resulting 8-imidyl-7-deazapurines led to corresponding 8-amino-7-deazapurine, which was very unstable and quickly decomposed. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2019 Elektronická adresa https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.8b00520
Počet záznamů: 1