Počet záznamů: 1  

A Kumada Coupling Catalyst, [Ni{(Ph2P)2N(CH2)3Si(OCH3)3-P,P }Cl2], Bearing a Ligand for Direct Immobilization Onto Siliceous Mesoporous Molecular Sieves

  1. 1.
    SYSNO ASEP0444673
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevA Kumada Coupling Catalyst, [Ni{(Ph2P)2N(CH2)3Si(OCH3)3-P,P }Cl2], Bearing a Ligand for Direct Immobilization Onto Siliceous Mesoporous Molecular Sieves
    Tvůrce(i) Stamatopoulos, I. (GR)
    Giannitsios, D. (GR)
    Psycharis, V. (GR)
    Raptopoulou, C. P. (GR)
    Balcar, Hynek (UFCH-W) RID, ORCID
    Zukal, Arnošt (UFCH-W) RID
    Svoboda, J. (CZ)
    Kyritsis, P. (GR)
    Vohlídal, J. (CZ)
    Zdroj.dok.European Journal of Inorganic Chemistry. - : Wiley - ISSN 1434-1948
    Roč. 2015, č. 18 (2015), s. 3038-3044
    Poč.str.7 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.DE - Německo
    Klíč. slovahomogenous catalysis ; heterogeneous catalysis ; cross coupling
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    CEPGAP108/12/1143 GA ČR - Grantová agentura ČR
    Institucionální podporaUFCH-W - RVO:61388955
    UT WOS000356599600016
    EID SCOPUS84930396479
    DOI10.1002/ejic.201500447
    AnotaceThe ligand-exchange reaction between [Ni(PPh3)2Cl2] and (Ph2P)2N(CH2)3Si(OCH3)3 afforded the novel NiII complex [Ni{(Ph2P)2N(CH2)3Si(OCH3)3-P,P′}Cl2] (1) in which the square-planar NiP2Cl2 coordination sphere contains a four-membered Ni–P–N–P ring. Comparison of the structure of 1 and related NiII square-planar or Ni0 tetrahedral complexes containing similar P–N–P ligands shows that the magnitude of the P–Ni–P angle is controlled by the presence of the Ni–P–N–P ring, irrespective of the geometry of the nickel coordination sphere. Direct anchoring of 1 onto SBA-15 molecular sieves through the trimethoxysilyl end-group of the ligand afforded heterogeneous catalyst 1/SBA-15. Both 1 and 1/SBA-15 catalyze Kumada cross-coupling reactions, exhibiting similar activity and a slightly higher product selectivity than the [Ni{Ph2P(CH2)3PPh2-P,P′}Cl2] and [Ni{(Ph2P)2N-(S)-CHMePh-P,P′}X2] (X = Cl, Br) complexes described in the literature. The Grignard reagent employed is likely to induce leaching of the catalyst, which retains its activity in solution.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2016
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.