Počet záznamů: 1
Functional suppression of Kcnq1 leads to early sodium channel remodelling and cardiac conduction system dysmorphogenesis
- 1.
SYSNO ASEP 0396937 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Functional suppression of Kcnq1 leads to early sodium channel remodelling and cardiac conduction system dysmorphogenesis Tvůrce(i) De la Rosa, A. J. (ES)
Domínguez, J. N. (ES)
Sedmera, D. (CZ)
Šaňková, Barbora (FGU-C) RID, ORCID
Hove-Madsen, L. (ES)
Franco, D. (ES)
Aránega, A. E. (ES)Zdroj.dok. Cardiovascular Research - ISSN 0008-6363
Roč. 98, č. 3 (2013), s. 504-514Poč.str. 11 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. NL - Nizozemsko Klíč. slova ion channels ; Long-QT syndrome ; sudden death ; cardiac hypertrophy Vědní obor RIV FA - Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie CEP GA304/08/0615 GA ČR - Grantová agentura ČR GAP302/11/1308 GA ČR - Grantová agentura ČR GD204/09/H084 GA ČR - Grantová agentura ČR GA13-12412S GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora FGU-C - RVO:67985823 CEZ AV0Z50110509 - FGU-C (2005-2011) UT WOS 000319428700021 EID SCOPUS 84877998742 DOI 10.1093/cvr/cvt076 Anotace Early sodium channel remodelling secondary to IKs blockage in a mouse model of LQTS leading to morphological and functional anomalies in the developing VCS and cardiac hypertrophy. These results provide new insights into the mechanisms underlying foetal and neonatal cardiac electrophysiological disorders, which might help understand how molecular, functional, and morphological alterations are linked to clinical pathologies such as cardiac congenital anomalies, arrhythmias, and perinatal sudden death Pracoviště Fyziologický ústav Kontakt Lucie Trajhanová, lucie.trajhanova@fgu.cas.cz, Tel.: 241 062 400 Rok sběru 2014
Počet záznamů: 1