Počet záznamů: 1  

Elektrochemie halogenovaných benzonitrilů

  1. 1.
    SYSNO ASEP0343504
    Druh ASEPC - Konferenční příspěvek (mezinárodní konf.)
    Zařazení RIVD - Článek ve sborníku
    NázevElektrochemie halogenovaných benzonitrilů
    Překlad názvuElectrochemistry of halogenated benzenonitrils
    Tvůrce(i) Sokolová, Romana (UFCH-W) RID, ORCID, SAI
    Pospíšil, Lubomír (UFCH-W) RID, ORCID
    Hromadová, Magdaléna (UFCH-W) RID, ORCID, SAI
    Ludvík, Jiří (UFCH-W) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Sborník přednášek. XXX. Moderní elektroanalytické metody. - Ústí nad Labem : BEST servis, 2010 / Navrátil Tomáš ; Barek J. - ISBN 978-80-254-6710-7
    Rozsah strans. 154-157
    Poč.str.4 s.
    AkceModern Electroanalytical Methods /30./
    Datum konání24.05.2010-28.05.2010
    Místo konáníJetřichovice
    ZeměCZ - Česká republika
    Typ akceEUR
    Jazyk dok.cze - čeština
    Země vyd.CZ - Česká republika
    Klíč. slovaautoprotonation ; reduction ; electron transfer
    Vědní obor RIVCG - Elektrochemie
    CEPGA203/08/1157 GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA203/09/1607 GA ČR - Grantová agentura ČR
    CEZAV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011)
    UT WOS000283050900035
    AnotaceV zemědělství je běžně používáno několik stovek pesticidů. Zjištění způsobu degradace pesticidů a charakterizace jejich degradačních produktů je významný celosvětový problém. Při biologické aktivitě některých pesticidů hrají podstatnou úlohu reakce přenosu elektronu. Ioxynil (3,5-diido-4-hydroxy-benzonitril), bromoxynil (3,5-dibromo-4-hyodoxy-benzonitril) a chloroxynil (3,5-dichloro-4-hrydoxy-benzonitril) jsou široce používané herbicidy, které patří do skupiny herbicidů, jejichž účinek spočívá v inhibici elektronového přenosu ve Fotosystému II zelených rostlin. Pomocí GC-MS identifikace produktů po úplné elektrolýze při konstantním potenciálu a analýzou cyklických coltamogramů bez a za přítomnosti halogenidů v roztoku bylo prokázáno, že při redukci těchto látek dochází k rozštěpení vazby C-halogen.
    Překlad anotaceAutoprotonation in reduction mechanism of 3,5-dihalogeno-4-hydroxy-benzonitriles was studied in dimethylsulfoxide by electrochemical methods. The overall one electron reduction process was found. Aryl radical formed by the cleavage of halogenide undergroes further electron transfer in EC type reaction. The anion is protonated by parent molecule resulting in total consumption of two electrons per two starting molecules. Addition of stronger proton donor increases the height of reduction wave up to two electrons per molecule. The addition of potassium hydroxide causes the decrease of the reduction wave. The reduction products were identified by GC/MS analysis in the absence and presence of strong proton donor.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2011
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.