Počet záznamů: 1
Sada mutací potkaního P2X4 receptoru, které mají zaměněné extracelulární cysteinové zbytky a mají sníženou citlivost k extracelulárnímu ATP
- 1.
SYSNO ASEP 0339722 Druh ASEP L - Prototyp, funkční vzorek Zařazení RIV Záznam nebyl označen do RIV Poddruh RIV Funkční vzorek Název Sada mutací potkaního P2X4 receptoru, které mají zaměněné extracelulární cysteinové zbytky a mají sníženou citlivost k extracelulárnímu ATP Překlad názvu A set of the rat P2X4 receptor mutants with substituted extracellular cysteiens that exhibit reduced sensitivity to extracellular ATP Tvůrce(i) Zemková, Hana (FGU-C) RID, ORCID Rok vydání 2009 Int.kód Cysteinové mutanty P2X4R Lokalizace výsledku Fyziologický ústav AVČR v. v. i. Technické parametry 50000Kč Ekonomické parametry Alaniniové mutace v ektodoméně potkaního rekombinantního P2X4 receptoru, kterté mají sníženou citlivostí k ATP Název vlastníka Fyziologický ústav AVČR v. v. i. IČ vlastníka 67985823 Kat.výsl.dle nákl. A - Vyčerpaná část nákladů <= 5 mil. Kč Využ. jiným subjektem N - Využití výsledku jiným subjektem je možné bez nabytí licence Požad. na licenč. popl. N - Poskytovatel licence nepožaduje licenční poplatek Jazyk dok. cze - čeština Země vlastníka CZ - Česká republika Klíč. slova recombinant receptors ; ATP ; alanine mutagenesis Vědní obor RIV FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy CEP IAA500110910 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z50110509 - FGU-C (2005-2011) Anotace Alaninovou mutagenezí konzervovaných cysteinových aminokyselinových zbytků v ektodoméně potkaního P2X4 receptoru se podařilo získat sadu mutací, které mají výrazně sníženou citlivost k ATP (adenosin-5´-trifosfát): C116A, C165A, C126A,C149A, C132A, C159A, C217A, C227, C261A a C270A. Tyto mutace jsou unikátním nástrojem pro molekulární a funkční analýzu vazebného místa pro extracelulární ATP, jehož poznání může vést k vývoji nových léků, které mohou působit proti chronické bolesti, a které mohou být účinné i v prevenci mnoha dalších onemocnění Překlad anotace Using alanine mutagenesis of conserved cysteine residues in the ectodomain of the rat P2X4 receptor, a set mutants was obtained that exhibits reduced sensitivity to ATP (adenosine-5´-triphosphate): C116A, C165A, C126A,C149A, C132A, C159A, C217A, C227, C261A a C270A. These mutants represent a unique tool how to study the structure and function of extracellular ATP binding site. Detailed knowledge of this site could lead to development of new drugs that could prevent chronic pain and would be effective in protection against many diseases Pracoviště Fyziologický ústav Kontakt Lucie Trajhanová, lucie.trajhanova@fgu.cas.cz, Tel.: 241 062 400 Rok sběru 2010
Počet záznamů: 1