0104751 - UCHP-M 20040001 RIV NL eng J - Článek v odborném periodiku
Gallegos, A. - Carbó-Dorca, R. - Ponec, Robert - Waisser, K.
Similarity Approach to QSAR. Application to Antimycobacterial Benzoxazines.
[Využití molekulární podobnosti pro návrh QSAR. Aplikace na antimykobakteriálni benzoxaziny.]
International Journal of Pharmaceutics. Roč. 269, č. 1 (2004), s. 51-60. ISSN 0378-5173. E-ISSN 1873-3476
Grant ostatní: GA(CZ) 234/2000/BCH
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4072921
Klíčová slova: quantum molecular similarity * theoretical QSAR models * antimycobacterial benzoxazines
Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Impakt faktor: 2.039, rok: 2004

Using this approach it was possible to show that while traditional QSAR models were able to describe the activity only within each of the six sets of studied molecules individually, the proposed approach is much more general and a single universal QSAR model describing the activity of all the 39 studied molecules in all the studied series together was built. The replacement of the oxo group by the thioxo group in position 4 on the benzoxazine ring of the antitubercular 3-(phenyl)-2H-benzoxazine-2,4(3H)-diones increases the activity, as well as the similar replacement in position 2

Na základě podobnostního přístupu bylo ukázáno, že zatímco tradiční QSAR modely umožňují popsat biologickou aktivitu uvedených sloučenin pouze individuálně v rámci každé z šesti studovaných řad molekul, navržený přístup je mnohem obecnější a při jeho použití lze navrhnout jediný QSAR model, který popisuje aktivitu všech 39 studovaných molekul. Nahrazení oxo- skupiny thioxo-skupinou v poloze 4 benzoxazinového skeletu tuberkulostatických 3- (fenyl) - 2H-beenzoxazin-2,4(3H)dionů vedlo k vzrůstu aktivity podobně, jako podobná substituce v poloze 2
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0012017