Počet záznamů: 1
Strukturní biologie v antivirovém výzkumu na příbězích kinas lipidů, proteinu STING a virových methyltransferas
- 1.0580809 - ÚOCHB 2024 RIV CZ cze J - Článek v odborném periodiku
Bouřa, Evžen
Strukturní biologie v antivirovém výzkumu na příbězích kinas lipidů, proteinu STING a virových methyltransferas.
[Structural Biology in Antiviral Research – A Story Illustrated by the Tales of Lipid Kinases, STING and Viral Methyltransferases.]
Chemické listy. Roč. 117, č. 12 (2023), s. 755-763. ISSN 0009-2770. E-ISSN 1213-7103
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) LX22NPO5103
Institucionální podpora: RVO:61388963
Klíčová slova: antivirals * lipid kinase * STING * methyltransferase * virus
Obor OECD: Virology
Impakt faktor: 0.6, rok: 2022
Způsob publikování: Open access
https://doi.org/10.54779/chl20230755
Tento článek se zaměřuje na roli strukturní biologie ve vývoji malých molekul, sloužících jako ligandy proteinů, které by mohly být v budoucnosti využity jako léky. Pro získávání strukturních informací o proteinech jsou využívány experimentální metody, které následně umožňují virtuální screening rozsáhlých knihoven látek. Nalezené ligandy jsou dále experimentálně ověřovány, přičemž strukturní biologie hraje klíčovou roli v jejich dalším zdokonalení. Cílem je vyvinout ligand s vysokou afinitou a specifitou, který by se mohl stát účinným léčivem. Následuje optimalizace těchto látek z hlediska chemie a farmakologie. Celý tento proces je ilustrován na příkladech z nedávné minulosti, jako jsou kinasy lipidů, stimulátor interferonových genů (STING) a virové methyltransferasy.
This article focuses on the role of structural biology in the development of small molecules that serve as protein ligands, which could potentially be used as drugs in the future. Experimental methods are utilized to obtain structural information about proteins, which then allow for virtual screening of extensive libraries of substances. The discovered ligands are further experimentally verified, with structural biology playing a crucial role in their refinement. The goal is to develop a ligand with high affinity, specificity, which could become an effective medicine. This is followed by the optimization of these substances from a chemical and pharmacological standpoint. The entire process is illustrated with examples from the recent past, such as lipid kinases, the stimulator of interferon genes (STING), viral methyltransferases.
Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0349574
Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup 10.54779chl20230755.pdf 0 1.5 MB Vydavatelský postprint povolen
Počet záznamů: 1