Atomová absorpční spektrometrie. Kurz AAS II

0512008 - ÚIACH 2020 CZ cze M - Část monografie knihy
Dočekal, Bohumil
Přímá analýza pevných vzorků atomovou absorpční spektrometrií s elektrotermickou atomizací.
[Direct analysis of solid samples by atomic absorption spectrometry with electrothermal atomization.]
Atomová absorpční spektrometrie. Kurz AAS II. Praha: Spektroskopická společnost Jana Marka Marci, 2019 - (Otruba, V.), s. 89-96. ISBN 978-80-88195-17-7
Institucionální podpora: RVO:68081715
Klíčová slova: slurry sampling * true direct solid sampling * chemical modification
Obor OECD: Analytical chemistry

ET AAS hraje významnou roli při stanovení stopových a ultrastopových prvků významných technologicky, biologicky a v životním prostředí. V mnoha případech jsou běžné analytické postupy na mokré cestě, zahrnující přípravu vzorku k analýze, doprovázeny zvýšeným nebezpečím kontaminace vzorku nebo značnými obtížemi s rozložením vzorku díky jejich chemické odolnosti. Dávkování suspenzí vzorků nebo přímé dávkování pevných vzorků do atomizátoru je vhodnou technikou, která dovoluje překonat jak časovou náročnost, tak obtížnost rozkladu při přípravě vzorku k analýze. Při vývoji nových metod přímého stanovení je třeba brát v úvahu některé specifické aspekty, např. přítomnost žáruvzdorné osnovy vzorku, nedostupnost standardů a referenčních materiálů, a nehomogenity vzorku.

ET AAS plays a decisive role in the determination of technologically, environmentally and biologically important trace and ultra-trace elements. In many cases conventional wet analytical procedures, involving preparation of sample, are characterized by an enhanced risk of contamination or by dissolution difficulties due to chemical resistance of sample matrix. Slurry sampling or true direct solid sampling is very powerful technique to overcome time consuming and troublesome sample preparation procedures. Some aspects of solid sampling should be taken into account in the development of novel direct analytical methods, especially, enhanced refractory matrix interference, spectral interference, lack of appropriate standards and reference materials, and non-homogeneity of the sample.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0302231