Nano-iPCR pro detekci TNF-α (Nano-iPCR- TNF-α)

0392656 - ÚMG 2014 RIV CZ cze L - Prototyp, funkční vzorek
Stegurová, Lucie - Dráber, Petr
Nano-iPCR pro detekci TNF-α (Nano-iPCR- TNF-α).
[Nano-iPCR for TNF-α detection (Nano-iPCR- TNF-α).]
Interní kód: - ; 2012
Technické parametry: Nový amplifikační systém založený na přítomnosti nanopartikule zlata (GNP) fukcionalizované protilátkou specifickou pro TNF-α a jednovláknovým oligonukleotidem. Dosud nebyla uzavřena licenční smlouva. Kontaktní osoba RNDr. Petr Dráber, DrSc., petr.draber@img.cas.cz.
Ekonomické parametry: předáno pro komerční využití firně Top-Bio s.r.o., IČ 64578895
Grant CEP: GA TA ČR TA01010436; GA MPO FR-TI3/067; GA ČR GAP302/10/1759
Institucionální podpora: RVO:68378050
Klíčová slova: Nano-iPCR * GNPs * TNF-α
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie

Nano-iPCR- TNF-α je nová metoda pro detekci velmi nízkých koncentrací TNF-α (tumor nekrotizující faktor alfa) v komplexních biologických vzorcích. Je založena na novém Nano-iPCR amplifikačním systému využívajícím přítomnosti nanopartikule zlata (GNP) fukcionalizované protilátkou specifickou pro TNF-α a jednovláknovým oligonukleotidem fur. Při prvním cyklu qPCR ve fázi nasedání primeru, nasedá na oligonukleotid fur druhý komplementární oligonukleotid, nazvaný antitemplát a v následné elongační fázi dochází k vytvoření dvojvláknového templátu pro další cyklus PCR. Antitemplát společně s 5´ primerem jsou v PCR reakci v nadbytku a množství amplifikované DNA je přímo úměrné počáteční koncentraci fur oligonukleotidu.

Nano-iPCR- TNF-α is a new method for detection of very low concentrations of TNF-α (tumor necrosis factor alpha) in complex biological samples. The method is based on a new Nano-iPCR amplification system utilizing gold nanoparticles (GNPs) functionalized with antibody specific for TNF-α and a single strand oligonucleotide fur. In this system, during the first annealing phase, fur oligonucleotide is coupled to the complementary oligonucleotide called antitemplate and after elongation phase they form double-stranded template for next cycles. Antitemplate, together with 5´ short primer is in excess in PCR. Amount of the amplified DNA depends on initial concentration of fur oligonucleotide.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0221859