Způsob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem výskytu infarktu myokardu

0382025 - ÚI 2013 RIV cze P - Patentový dokument
Zvárová, Jana - Mazura, Ivan - Valenta, Zdeněk - Feglarová, Petra - Grünfeldová, H.
Způsob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem výskytu infarktu myokardu.
[Method of identifying persons with increased genetic risk of myocardial infarction occurrence.]
2012. Vlastník: Ústav informatiky AV ČR, v. v. i. Centrum biomedicínské informatiky. Datum udělení patentu: 19.07.2012. Číslo patentu: 303405
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) 1M06014
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z10300504
Klíčová slova: akutní infarkt myokardu * genová exprese * genetické riziko
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
https://isdv.upv.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PT/2011-578&plang=EN

Řešení popisuje způsob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem výskytu akutního infarktu myokardu, a s nízkým rizikem následného úmrtí v důsledku kardiovaskulárních komplikací v časovém horizontu do 6 měsíců od okamžiku výskytu srdeční příhody, spočívající v tom, že se v biologickém vzorku odebraném z těla pacienta stanoví intenzita exprese genů a genetických lokusů OLIG2, VNN3, MS4A3, CEBPE, FOS, LIPA, LOC645649, (M97723), EPAS1, CLINT1, MYCT1, VPS29 a LOC130951. Logaritmovaná hodnota intenzity exprese při základu 2 se následně srovná s referenční hodnotou intenzity exprese, přičemž odchylka od referenční hodnoty rovná alespoň minimální odchylce u všech uvedených genů a genetických lokusů značí zvýšené riziko.

In the present invention, there is described a method of identifying persons with increased genetic risk of acute myocardial infarction occurrence and with a low risk of subsequent decease due to cardiovascular complications within a time horizon up to 6 months from the instant of heart event occurrence wherein the method is characterized in that intensity of gene expression and occurrence of genetic loci selected from a group consisting of OLIG2, VNN3, MS4A3, CEBPE, FOS, LIPA, LOC645649, (M97723), EPAS1, CLINT1, MYCT1, VPS29 and LOC 130951 is determined from a biologic sample taken from patient’s body. Subsequently, logarithmic value of expression intensity at a base of 2 is then compared with the reference value of the expression intensity, whereby a deviation from the reference value equal to at least a minimum deviation in all the indicated genes and genetic loci represents the increased risk.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0212368