Počet záznamů: 1
Set of multi-copy plasmids for heterologous expression and characterization of of transport properties and localization of Na+ ATPase from Candida glabrata
- 1.0337821 - FGÚ 2010 RIV CZ eng L - Prototyp, funkční vzorek
Krauke, Yannick - Sychrová, Hana
Set of multi-copy plasmids for heterologous expression and characterization of of transport properties and localization of Na+ ATPase from Candida glabrata.
[Sada mnohokopiových plasmidů pro heterologní expresi a studium transportních vlastností a lokalizace Na+-ATPasy kvasinky Candida glabrata.]
Interní kód: CandidaENA1-YEP352/pGRU1 ; 2009
Technické parametry: Sterilní vodné roztoky dvou plasmidových DNA určených pro transformaci E.coli (selekce AmpR) nebo S. cerevisiae (selekce Ura+) a počítačové soubory znázorňující sekvence DNA plasmidů
Ekonomické parametry: náklady 300 000,- Kč, licenční poplatek 50 000,- Kč
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) LC531
Grant ostatní: EC(XE) MRTN-CT-2004-512481
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50110509
Klíčová slova: Candida glabrata * plasma-membrane Na+ATPase * yeast heterologous expression
Kód oboru RIV: EE - Mikrobiologie, virologie
The ENA1 gene encoding plasma membrane Na+ATPase in the pathogenic C. glabrata was amplified by PCR and cloned behind the constitutive Saccharomyces cerevisiae NHA1 promotor into S. cerevisiae/E.coli (URA3/AmpR) shuttle vectors YEp352 or pGRU1 (for expression of Ena1 proteins tagged with GFP at their C termini). Resulting plasmids allow the heterologous expression of Candida glabrata Ena1 transporter in S. cerevisiae strains and the study of its substrate specificity, activity and/or localization
Gen ENA1 kódující í Na+ATPasu plasmatické membrány z patogenní kvasinky C. glabrata byl amplifikován PCR a klonován za konstitutivní promotor genu NHA1 ze Saccharomyces cerevisiae do člunkových vektorů S. cerevisiae/E.coli (URA3/AmpR) YEp352 nebo pGRU1 (pro expresi proteinů Ena1 značených GFP na C konci). Výsledné plasmidy umožňují heterologní expresi ATPasy Ena1 z Candida glabrata v kmenech S. cerevisiae a tím i studium její substratové specifity, transportní aktivity nebo lokalizace v buňkách
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0181730
Počet záznamů: 1