Sterilní odvzdušněné 3D nosiče buněk pro tkáňové inženýrství

0324467 - FGÚ 2009 RIV CZ cze L - Prototyp, funkční vzorek
Filová, Elena
Sterilní odvzdušněné 3D nosiče buněk pro tkáňové inženýrství.
[Sterile deaerated 3D scaffolds for tissue engineering.]
Interní kód: Metoda 3D scaffoldů ; 2007
Technické parametry: Metoda sterilního odvzdušnění 3D scaffoldů pro tkáňové inženýrství
Ekonomické parametry: -
Grant CEP: GA ČR(CZ) GA106/06/1576
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50110509
Klíčová slova: polymeric scaffolds * tissue engineering * deaeration
Kód oboru RIV: EI - Biotechnologie a bionika

Přítomnost vzduchu uvnitř porézních trojrozměrných polymerních nosičů buněk pro tkáňové inženýrství brání průniku buněk a kultivačního média do nitra materiálu. Klasická metoda odvzdušnění pórů spočívá v jejich vyplnění etanolem, který je následně vymyt pufrem a kultivačním médiem. Tento postup je však spojen s rizikem poškození polymerního nosiče, retence etanolu, jeho následným uvoňováním a cytotoxickým působením. Proto jsme vyvinuli rychlou, nenáročnou účinnou metodu sterilního odvzdušnění 3D scaffoldů, umožňující okamžité nasazení buněk. Vzorky jsou umístěny v injekční stříkačce s fyziologickým roztokem pufrovaným fosfáty (PBS), jejíž otvor pro jehlu je sterilně a neprodyšně uzavřen . Podtlak uvnitř injekční stříkačky vytvořený pohybem pístu stříkačky způsobí uvolnění bublin vzduchu z pórů vzorků a jejich vyplnění PBS a následně kultivačním médiem

Presence of air inside porous three-dimensional polymeric scaffolds for tissue engineering hampers the penetration of cells and cellculture medium inside the material. A classical method for the scaffold deaeration lies in filling their pores with ethanol, which is then replaced with a buffer and cell culture media. However, this approach is often associated with a risk of scaffold damage as well as the retention of ethanol, its subsequent release and cytotoxic action. Therefore, we developed a simple, quick and highly effective method for a sterile release of air from the pores of 3D scaffolds. Samples are placed into a syringe with phosphate-buffered saline (PBS), and the needle opening of the syringe is hermetically closed. The suction applied by pulling the piston releases air bubbles from the pores of the scaffolds, and consecutively the pores are filled with PBS and the culture medium
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0172161