Počet záznamů: 1
Synthesis of C3, C5, and C7 pregnane derivatives and their effect on NMDA receptor responses in cultured rat hippocampal neurons
- 1.0323768 - ÚOCHB 2009 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Šťastná, Eva - Chodounská, Hana - Pouzar, Vladimír - Kapras, Vojtěch - Borovská, Jiřina - Cais, Ondřej - Vyklický ml., Ladislav
Synthesis of C3, C5, and C7 pregnane derivatives and their effect on NMDA receptor responses in cultured rat hippocampal neurons.
[Syntéza C3, C5 a C7 pregnanových derivátů a jejich vliv na NMDA receptory v kultuře krysích hipokampálních neuronů.]
Steroids. Roč. 74, č. 2 (2009), s. 256-263. ISSN 0039-128X. E-ISSN 1878-5867
Grant CEP: GA ČR(CZ) GA309/07/0271; GA ČR(CZ) GA203/08/1498
Grant ostatní: GA MŠk(CZ) LC554; FP6 Photolysis(XE) LSHM-CT-2007-037765
Program: LC
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506; CEZ:AV0Z50110509
Klíčová slova: pregnane derivatives * NMDA receptor * structure-activity relationship * patch-clamp recording
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
Impakt faktor: 2.905, rok: 2009
The synthesis of several novel 5alpha- and 5beta-20-oxo-pregnane derivatives substituted in the position 3 and 7 of the steroid skeleton is described. Activity of synthesized compounds was studied in voltage-clamped cultured rat hippocampal neurons. Substituted derivatives inhibited NMDA-elicited neuronal activity. The relationship between biological activity and structure is discussed.
V práci je popsána syntéza několika nových 5alfa- a 5beta-20-oxopregnanových derivátů substituovaných v polohách 3 a 7 steroidního skeletu. Byla studována aktivita připravených látek na kultuře krysích hipokampálních neuronů. Substituované deriváty inhibují NMDA-aktivitu neuronů. Je diskutován vztah mezi strukturou a biologickou aktivitou.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0171628
Počet záznamů: 1