Analysis of male sterility caused by T(16,17)43H chromosomal translocation

0323293 - BTÚ 2009 RIV CZ eng K - Konferenční příspěvek (tuzemská konf.)
Čapková, Jana - Homolka, David - Ivánek, Robert - Jansa, Petr - Forejt, Jiří
Analysis of male sterility caused by T(16,17)43H chromosomal translocation.
[Analýza samčí sterility způsobené T(16,17)43H chromosomální translokací.]
Sborník - XIV. Symposium českých reprodukčních imunologů s mezinárodní účastí. Praha: BTÚ AV ČR, 2008, s. 1-65.
[XIV. Symposium českých reprodukčních imunologů s mezinárodní účastí. Žďár nad Sázavou (CZ), 30.05.2008-01.06.2008]
Grant CEP: GA ČR GA301/07/1383
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50520701; CEZ:AV0Z50520514
Klíčová slova: male sterility * chromosomal translocation * spermatogenesis
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie

Heterozygosity for certain mouse and human chromosomal rearrangements is characterized by male-limited sterility. Our model of a male-sterile chromosomal rearrangement represents mouse T(16;17)43H (T43) chromosomal translocation. The effect of the T43H translocation on spermatogenesis was studied. We analyzed meiosis in B10.T43/+ heterozygous male mice and we have obtained direct evidence on the transcriptional silencing of unsynapsed autosomal chromatin of the translocation quadrivalent and the subsequent failure of the X chromosome transcriptional inactivation at the mid-late pachytene of spermatogenesis.

Po některých chromosomálních přestavbách vzniká heterozygosita, která vede ke sterilitě samců. Náš model chromosomální přestavby vedoucí samčí sterilitě představuje myší T(16,17)43H chromosomální translokace. Na tomto modelu jsme studovali účinek translokace na spermatogenezu. Analyzovali jsme meiosu u heterozygotních T43/+ samců a prokázali jsme transkripčním umlčení nesynaptického autosomálního chromatinu v translokačním kvadrivalentu a následnou neschopnost transkripční inaktivace X chromosomu v pachytenním stadiu spermatogeneze.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0171295