Počet záznamů: 1
Genetický původ a komplementační studie izolovaného defektu mitochondriální ATP synthasy
- 1.0320638 - FGÚ 2009 CZ cze A - Abstrakt
Havlíčková, Vendula - Čížková, Alena - Paul, Jan - Kaplanová, Vilma - Tesařová, M. - Zeman, J. - Kmoch, S.
Genetický původ a komplementační studie izolovaného defektu mitochondriální ATP synthasy.
[Genetic origin and complementation study of isolated defect in mitochondrial ATP synthase.]
21. Biochemický sjezd České společnosti pro biochemii a molekulární biologii. České Budějovice: -, 2008. s. 156-156. ISBN 80-86313-21-2.
[Biochemický sjezd /21./. 14.09.2008-17.09.2008, České Budějovice]
Grant CEP: GA ČR(CZ) GD303/03/H065
Grant ostatní: GA UK(CZ) 97807
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50110509
Klíčová slova: spo2 * mitochondria * ATP synthase * asembly factors
Kód oboru RIV: CE - Biochemie
Mitochondriální onemocnění mohou být způsobena defekty v asemblačních faktorech mitochondriálních proteinů. Transfekcí buněčných linií fibroblastů s mutací v genu pro protein TMEM70 vektorem nesoucím gen pro wtTMEM70 bylo sledováno, zda-li tento protein dokáže doplnit defekty v ATP synthase. U transfekovaných linií došlo k nárůstu podjednotkového množství ATP synthasy, respirační i fosforylační aktivita ATP synthasy byla rovněž obnovena
Mitochondrial diseases can be caused by defects in mitochondrial protein asembly factors. Transfection of cell lines with mutation in a gene for TMEM70 protein, using vector containing wtTMEM70, allow us to examine, whether the protein can supply defects in ATP synthase. In transfected lines, ATP synthase subunit composition was increased, respiratory and phosphorolytic activities of ATP synthase was also restored
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0169451
Počet záznamů: 1