Gas-phase proton affinities of guanidines with heteroalkyl side chains

0314359 - ÚOCHB 2009 RIV NL eng J - Článek v odborném periodiku
Glasovac, Z. - Štrukil, V. - Eckert-Maksič, M. - Schröder, Detlef - Kaczorowska, M. - Schwarz, H.
Gas-phase proton affinities of guanidines with heteroalkyl side chains.
[Protonové afinity guanidinů s heteroalkylovými bočními řetězci v plynné fázi.]
International Journal of Mass Spectrometry. Roč. 270, 1/2 (2008), s. 39-46. ISSN 1387-3806. E-ISSN 1873-2798
Grant ostatní: DFG(DE) 098-0982933-2920
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: density functional theory * guanidine * kinetic method * mass spectrometry * proton affinity
Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Impakt faktor: 2.445, rok: 2008

The gas-phase proton affinities of novel guanidine derivatives incorporating heteroalkyl groups are determined by the extended kinetic method. It is shown that the formation of intramolecular hydrogen bonds significantly contributes to the basicity of the guanidine bases under study.

Protonové afinity nových guanidinových derivátů v plynné fázi, jejichž součástmi jsou heteroalkylové skupiny, jsou přesně určeny pomocí rozšířené kinetické metody. Je ukázáno, že vznik intramolekulárních vodíkových můstků významně přispívá k zásaditosti studovaných guanidinových basí.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0164889