Characterization of DESI-FTICR mass spectrometry – from ECD to accurate mass tissue analysis

0313035 - MBÚ 2009 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
Takats, Z. - Kobliha, Václav - Ševčík, Karel - Novák, Petr - Kruppa, G. - Lemr, K. - Havlíček, Vladimír
Characterization of DESI-FTICR mass spectrometry – from ECD to accurate mass tissue analysis.
[Popis DESI-FTICR-od ECD ke tkáňová analýze s přesnou hmotností.]
Journal of Mass Spectrometry. Roč. 42, č. 12 (2008), s. 196-203. ISSN 1076-5174. E-ISSN 1096-9888
Grant CEP: GA MŠMT LC07017; GA ČR GA203/07/0765
Grant ostatní: XE(XE) MTKD-CT-2004-014407
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50200510
Klíčová slova: desorption electrospray * ion cyclotron resonance * lipids
Kód oboru RIV: EE - Mikrobiologie, virologie
Impakt faktor: 2.940, rok: 2008

Implementation of desorption electrospray ionization (DESI) technique on a 9.4 T Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometer (FTICR) is described. Desorption electrospray technique is capable of the direct investigation of natural samples without any means of sample preparation or chromatographic separation. Since the DESI mass spectra of natural samples are very complex due to the lack of pre-separation or clean-up, the ideal mass spectrometric analyzer for these applications is a high-resolution instrument such as FTICR mass spectrometer. DESI was implemented by constructing an electronically controlled source framework comprising six linear moving stages and one rotating stage. Three dimensional linear stage was used to accommodate samples, while another 3D linear stage equipped with rotating stage was used as a spray mount. Modified electrosonic sprayer was used as a primary electrospray device

Na Mikrobiologickém ústavu AV ČR v Praze byl nadesignován, zkonstruován a ozkoušen unikátní iontový zdroj pro iontový cyklotron. Pracuje na principu desorpčního elektrospreje a bude dále zkoušen pro klinické aplikace, zvláště pro měření tkání, celé krve případně dalších tělních tekutin. Technika se může prosadit v lékařské diagnostice, neboť zcela odbourává doposavadní nutnost biologické vzorky zpracovávat (homogenizovat, odsolovat, čistit).
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0163960