Porphyrin/calixarene self-assemblies in aqueous solution

0309616 - ÚFCH JH 2009 RIV CH eng J - Článek v odborném periodiku
Kubát, Pavel - Lang, Kamil - Lhoták, P. - Janda, Pavel - Sýkora, Jan - Matějíček, P. - Hof, Martin - Procházka, K. - Zelinger, Zdeněk
Porphyrin/calixarene self-assemblies in aqueous solution.
[Samoorganizované porphyrin-kalix[4]arenové struktury ve vodných roztocích.]
Journal of Photochemistry and Photobiology A-Chemistry. Roč. 198, č. 1 (2008), s. 18-25. ISSN 1010-6030. E-ISSN 1873-2666
Grant CEP: GA ČR GA203/07/1424; GA ČR(CZ) GA203/06/1244; GA AV ČR KAN100500652; GA MŠMT(CZ) LC06063
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40400503; CEZ:AV0Z40320502
Klíčová slova: cationic porphyrin * calix[4]arene * thiacalix[4]arene
Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Impakt faktor: 2.362, rok: 2008

The variations of calix[4]arene linkages between phenolic units and of the cationic substituents on the porphyrin periphery affect modes of interaction and photophysical parameters of porphyrin/calixarene complexes. 5,10,15,20-Tetrakis(N-methylpyridinium-2-yl)porphyrin (TMPyP2) forms stable complexes with tetrasulfonated calix[4]arene, thiacalix[4]arene and sulfonylcalix[4]arene of the 1:1 stoichiometry with the binding constants above 106, (9.3 +- 0.9) x 105 and (8.3 +- 0.8) x 104 M-1, respectively. We suggest that quenching of the singlet and triplet states of TMPyP2 involves fast electron transfer between excited singlet and triplet porphyrin states and phenolates. Surprisingly, both 5,10,15,20-tetrakis(N-methylpyridinium-4-yl)porphyrin (TMPyP4) and 5,10,15,20-tetrakis(4-trimethylammoniophenyl)porphyrin (TMAPP) behave differently.

Článek popisuje vliv substituce porfyrinu a kalix[4]arenu na tvorbu molekulárních komplexů a ostatních samorganizovaných struktur. Samorganizované struktury byly charakterizovány AFM, fluorescenční mikroskopií a metodami absorpční a fluorescenční spektroskopie.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0004670