Retargeting polymer coated adenovirus to the FGF receptor allows productive infection and mediates efficacy in a peritoneal model of human ovarian cancer

0306296 - ÚMCH 2008 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Green, N. K. - Morrison, J. - Hale, S. - Briggs, S. S. - Stevenson, M. - Šubr, Vladimír - Ulbrich, Karel - Chandler, L. - Mautner, V. - Seymour, L. W. - Fisher, K. D.
Retargeting polymer coated adenovirus to the FGF receptor allows productive infection and mediates efficacy in a peritoneal model of human ovarian cancer.
[Přesměrování polymerem modifikovaného adenoviru k FGF receptorům ovlivňuje jeho účinnost a umožňuje účinné infikování peritoneálního modelu lidského ovariálního nádoru.]
Journal of Gene Medicine. Roč. 10, č. 3 (2008), s. 280-289. ISSN 1099-498X. E-ISSN 1521-2254
Grant CEP: GA ČR GA204/05/2255
Grant ostatní: FP6 European Union (GIANT programme)(EU) LifeSciHealth-I 512087
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40500505
Zdroj financování: R - rámcový projekt EK
Klíčová slova: adenovirus * targeting * gene therapy
Kód oboru RIV: CD - Makromolekulární chemie
Impakt faktor: 3.141, rok: 2008

Transductional targeting of adenovirus following systemic or regional delivery remains one of the most difficult challenges for cancer gene medicine. The numerical excess and anatomical advantage of normal (non-cancer) cells in vivo demand far greater detargeting than is necessary for studies using single cell populations in vitro, and this must be coupled with efficient retargeting to cancer cells.

Směrování adenoviru pro systémové i lokální podání je jednou z nejsložitějších otázek genové terapie nádorů. Početní převaha a anatomická výhoda normálních (nenádorových) buněk in vivo klade mnohem vyšší nároky na jejich odstínění než je nutné pro studie na buněčných liniích in vitro. Toto odstínění musí být následováno účinným specifickým cílením k nádorovým buňkám.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0159363