Microanalysis of DNA by stripping transfer voltammetry

0104622 - BFU-R 20043004 RIV CH eng J - Článek v odborném periodiku
Jelen, František - Kouřilová, Alena - Pečinka, Petr - Paleček, Emil
Microanalysis of DNA by stripping transfer voltammetry.
[Mikroanalýza DNA pomocí rozpouštěcí přenosové voltametrie.]
Bioelectrochemistry. Roč. 63, 1-2 (2004), s. 249-252. ISSN 1567-5394. E-ISSN 1878-562X
Grant CEP: GA ČR GA203/02/0422; GA AV ČR IAA1163201; GA AV ČR IBS5004107
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z5004920
Klíčová slova: DNA determination * determination of purine bases * linear sweep voltammetry
Kód oboru RIV: BO - Biofyzika
Impakt faktor: 2.261, rok: 2004

A cathodic stripping transfer voltammetric procedure for trace determination of DNA and its components is described. The method is based on the DNA acid hydrolysis with subsequent electrochemical determination of released purine bases. In the first step, DNA is hydrolyzed for 30 min in 0.5 M perchloric acid at 75 degreesC. The electrochemical step involves generation of Cu(I)-purine base complex on a mercury electrode surface, transfer of electrode with accumulated complex into supporting electrolyte where voltammetric measurement is performed. Analysis is carried out in 14-mul drop volume (two-electrode connection) or in 30-mul drop (three-electrode connection) on a platinum plate, which is used as a counter electrode. Blank electrolyte contains 0.05 M borate buffer, pH 9.2 with 6.3 muM Cu(II). We could observe voltammetric signal at hydrolyzed nucleosides, nucleotides, ODN, and DNA containing purine bases.

Bylo popsáno použití rozpouštěcí katodické přenosové voltametrické metody pro stanovení stopových množství DNA a jejích komponent. Metoda je založena na hydrolýze DNA v kyselém prostředí s následným elektrochemickým stanovením uvolněných purinových bází. V prvním kroku byla provedena hydrolýza v prostředí 0,5 M kyseliny chloristé při 75 °C po dobu 30 min. Elektrochemický krok zahrnoval vytvoření komplexu Cu(I)-purinová báze na povrchu rtuťové elektrody a přenos elektrody s nahromaděným komplexem do základního elektrolytu, kde proběhlo voltametrické měření. Analýza byla provedena v kapce vzorku o objemu 14 muL (v dvouelektrodovém zapojení) nebo 30 muL (v tříelektrodovém zapojení) na platinové podložce, která složila zároveň jako pomocná elektroda. Základní elektrolyt obsahoval 0,05 M borátový pufr s 6,3 muM Cu(II). Voltametrický signál byl pozorován u hydrolyzovaných nukleotidů, nukleosidů, oligonukleotidů a DNA, pokud vzorky obsahovaly purinové báze.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0011888