Improved synthesis, antibacterial activity and potential carcinogenicity of 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one

0101962 - UOCHB-X 20043226 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
Pískala, Alois - Vachálková, A. - Masojídková, Milena - Horváthová, K. - Ovesná, Z. - Pačes, Václav - Novotný, L.
Improved synthesis, antibacterial activity and potential carcinogenicity of 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one.
[Zlepšená syntéza, antibakteriální aktivita a potenciální karcinogenita 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-onu.]
Pharmazie. Roč. 59, č. 10 (2004), s. 756-762. ISSN 0031-7144. E-ISSN 0031-7144
Grant ostatní: VEGA(SK) 2/7048/2000
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4055905
Klíčová slova: carcinogenicity * thiadiazole * antibacterial activity
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
Impakt faktor: 0.587, rok: 2004

5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one, a sulfur-containing analogue of cytosine with the -CH=CH-group between the position 5 and 6 of the pyrimidine ring replaced by the divalent sulfur (-S-) exhibiting antibacterial activity on E.coli and a possible cancerogenicity indicated by a DC polarografic method, was synthetized by oxidative cyclization of thiobiuret

Oxidativní cyklizací thiobiuretu byl syntetizován 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-on, což je síru obsahující analog cytosinu, jehož CH=CH skupina v poloze 5 a 6 pyrimidinového jádra je nahrazena divalentní sírou (-S-). Vykazuje antibakteriální aktivitu a možnou karcinogenitu indikovanou DC polarografickou metodou
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0009328