Mono and dinuclear iridium, rhodium and ruthenium complexes containing chelating carboxylato pyrazine ligands: Synthesis, molecular structure and electrochemistry

0085408 - ÚFCH JH 2008 RIV CH eng J - Článek v odborném periodiku
Govindaswamy, P. - Therrien, B. - Süss-Fink, G. - Štěpnička, P. - Ludvík, Jiří
Mono and dinuclear iridium, rhodium and ruthenium complexes containing chelating carboxylato pyrazine ligands: Synthesis, molecular structure and electrochemistry.
[Jedno a dvoujaderné komplexy rhodia, iridia a ruthenia obsahujíci karboxylátové pyrazinové ligandy: Syntéza, molekulová struktura, elektrochemie a katalytické vlastnosti.]
Journal of Organometallic Chemistry. Roč. 692, č. 8 (2007), s. 1661-1671. ISSN 0022-328X. E-ISSN 1872-8561
Grant CEP: GA MŠMT LC510; GA MŠMT(CZ) LC06070
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40400503
Klíčová slova: dinuclear complexes * iridium * rhodium * ruthenium * electrochemistry
Kód oboru RIV: CG - Elektrochemie
Impakt faktor: 2.168, rok: 2007

The mononuclear complexes [(eta(5)-C5Me5)IrCl(L-1)] (1), [(eta(5)-C5Me5)RhCl(L-1)] (2), [(eta(6)-p-Pr´C6H4Me)RuCl(L-1)] (3) and [(eta(6)- C6Me6)RuCl(L-1)] (4) have been synthesised from pyrazine-2-carboxylic acid (HL1) and the corresponding complexes [{(eta(5)- C5Me5)IrCl2)(2)], [{(eta(5)-C5Me5)RhCl2)(2)], [{(eta(6)-p-Pr´C6H4Me)RuCl2}(2)], and [{(eta(6)-C6Me6)RuCl2}(2)], respectively. The related dinuclear complexes [{(eta(5)-C5Me5)IrCl)(2)(mu-L-2)] (5), [{(eta(5)-C5Me5)RhCl}(2)(mu-L-2)] (6), [{(n(6)-p-(PrC6H4Me)-C-i)RuCl}(2)(mu-L-2)] (7) and [(eta(6)-C6Me6)R-uCl} (2)(mu-L-2)] (8) have been obtained in a similar manner from pyrazine-2,5-dicarboxylic acid (H2L2). Compounds isomeric to the latter series, [{(eta(5)-C5Me5)IrCl}(2)(mu-L-3)] (9), [{(eta(5)-C5Me5)RhCl}(2)(mu-L-3)] (10), [{(p-Pr´C6H4Me)RuCl}(2)(mu-L-3)] (11) and [{(eta(6)-C6Me6)RuCl}(2)(mu-L-3 )] (12), have been prepared by using pyrazine-2,3-dicarboxylic acid (H2L3) instead of H2L2.

Ve vodě rozpustné jedno- a dvojjaderné Ir, Rh a Ru komplexy obsahující současně „měkké“ chelátující organické a „tvrdé“ hydrofilní ligandy jsou slibnými hydrogenačními katalyzátory díky své schopnosti pH-selektivně koordinovat vodu. Elektrochemické studium oxidace i redukce serií těchto sloučenin, které obsahují bipyrimidinové ligandy umožnilo charakterizovat jejich redox vlastnosti a intramolekulární elektronické interakce a korelovat je s katalytickou aktivitou.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0147938