Density functional theory augmented with an empirical dispersion term. Interaction energies and geometries of 80 non-covalent complexes compared with ab initio quantum mechanics calculations

0081213 - ÚOCHB 2007 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Jurečka, Petr - Černý, Jiří - Hobza, Pavel - Salahub, D. R.
Density functional theory augmented with an empirical dispersion term. Interaction energies and geometries of 80 non-covalent complexes compared with ab initio quantum mechanics calculations.
[Teorie funkcionálu hustoty doplněná empirickým diperzním členem. Interakční enrgie a geometrie 80 nekovalentních komplexů porovnány s ab initio kvantově mechanickými výpočty.]
Journal of Computational Chemistry. Roč. 28, č. 2 (2007), s. 555-569. ISSN 0192-8651. E-ISSN 1096-987X
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: dispersion interaction * density functional theory * empirical corrections
Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Impakt faktor: 4.297, rok: 2007

Standard density functional theory is augmented with a damped empirical dispersion term. The damping function is optimized on a small, well balanced set of 22 van der Waals complexes and verified on a validation set of 58 vdW complexes. Results are in remarkable agreement with reference high-level wave function calculations and surpass those obtained with the MP2/cc-pVTZ method.

Klasická teorie funkcionálu hustoty byla doplněna empirickým členem popisujícím disperzní interakci tlumenou na krátkých vzdálenostech. Tlumící člen byl parametrizován na vyváženém setu 22 malých komplexů a kvalita parametrizace ověřena na větším setu 85 komplexů. Kvalita vypočítaných energií a geometrií předčí výpočty metodou MP2/cc-pVTZ.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0145159