Počet záznamů: 1  

Structure-Activity Relationship in the N2O Decomposition over Ni-(Mg)-Al and Ni-(Mg)-Mn Mixed Oxides Prepared from Hydrotalcite-like Precursors

  1. 1.
    0055172 - UCHP-M 20060184 RIV NL eng J - Článek v odborném periodiku
    Obalová, L. - Jirátová, Květa - Kovanda, F. - Valášková, M. - Balabánová, Jana - Pacultová, K.
    Structure-Activity Relationship in the N2O Decomposition over Ni-(Mg)-Al and Ni-(Mg)-Mn Mixed Oxides Prepared from Hydrotalcite-like Precursors.
    [Vztah mezi strukturou a aktivitou Ni-(Mg)-Al a Ni-(Mg)-Mn směsných oxidů připravených z hydrotalcitů v reakci rozkjladu N2O.]
    Journal of Molecular Catalysis A-Chemical. Roč. 248, 1-2 (2006), s. 210-219. ISSN 1381-1169
    Grant CEP: GA ČR(CZ) GA106/05/0366; GA ČR(CZ) GA104/04/2116
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40720504
    Klíčová slova: N2O decomposition * mixed oxide catalyst * layered double hydroxides
    Kód oboru RIV: CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství
    Impakt faktor: 2.511, rok: 2006

    N2O decomposition over catalysts prepared by thermal decomposition of Ni-(Mg)-MIII (MIII = Al or Mn) hydrotalcite-like precursors was studied. Ni-Al and Mg-Mn catalysts exhibited high catalytic activity but catalysts containing both transition metal cations (i.e. Ni and Mn) were less active. Their lower activities were explained by different oxidation states of manganese and nickel in the mixed oxide systems. The presence of oxygen in reaction mixture caused inhibition of the reaction rate to the certain oxygen pressure, while at higher oxygen pressure the N2O conversion is nearly constant. Relationships between the observed activity and the amount of reducible components determined from TPR experiments and the portion of strong basic sites determined from TPD experiments were discussed.

    Byl studován rozklad N2O na katalyzátorech připravených tepelným rozkladem Ni-(Mg)-MIII (MIII=Al nebo Mn) hydrotalcitů. Ni-Al a Mg-Mn katalyzátory vykázaly vysokou aktivitu, ale ty katalyzátory obsahující oba přechodové kovy (Ni a Mn) byly méně aktivní. Jejich nižší aktivita byla vysvětlena různým oxidačním stavem Mn a Ni ve směsných oxidických systémech. Vztahy mezi pozorovanou aktivitou a množstvím redukovatelných složek stanovených z TPR experimentů a podílem silně kyselých básických center byl diskutován.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0142992
     
Počet záznamů: 1