Nucleotides flanking 1,2-d(GpG) adducts formed by enantiomeric analogues of antitumor cisplatin affect termination of DNA synthesis in vitro

0047389 - BFÚ 2007 IT eng A - Abstrakt
Nováková, Olga - Malina, Jaroslav - Natile, Giovanni - Brabec, Viktor
Nucleotides flanking 1,2-d(GpG) adducts formed by enantiomeric analogues of antitumor cisplatin affect termination of DNA synthesis in vitro.
[Nukleotidy sousedící s 1,2-d(GpG) adukty tvořenými protinádorovými analogy cisplatiny ovlivňují DNA translezovou syntézu in vitro.]
Abstract. Napoli, 2006. s. 76-76.
[9th International Symposium on Applied Bioinorganic Chemistry. 02.12.2006-05.12.2006, Napoli]
Grant CEP: GA ČR(CZ) GA203/06/1239
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50040507
Klíčová slova: termination of DNA synthesis * Klenow fragment * platinum drugs
Kód oboru RIV: BO - Biofyzika

To study the mechanism underlying termination of DNA synthesis on platinated templates we tested the efficiency of Klenow fragment of DNA polymeraseI, to catalyze primer elongation across 1,2-d(GpG) adducts formed by enantiomeric [PtCl2(DAB)] and [PtCl2(DACH)] compounds. We have found that differences in the ability of Klenow fragment to bypass 1,2-d(GpG) adducts formed by enantiomeric [PtCl2(DAB)] and [PtCl2(DACH)] compounds depend on the ligand size or type and mainly the bases flanking the adduct.

Byl studován mechanizmus polymerázové reakce na syntetických oligonukleotidech modifikovaných protinádorově aktivními analogy cisplatiny- [PtCl2(DAB)] a [Ptcl2(DACH)]. Ukázali jsme, že katalytická aktivita Klenowova fragmentu DNA polymerázy I byla závislá jak na struktuře a orientaci ligandů vybraných komplexů, tak na sekvenci nukleotidů sousedících s modifikovanými guaniny.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0138313