Development of the neonatal B and T cell repertoire in swine: implications for comparative and veterinary immunology

0043945 - MBÚ 2007 RIV SIGLE FR eng J - Článek v odborném periodiku
Butler, J. E. - Šinkora, Marek - Wertz, N. - Holtmeier, W. - Lemke, C. D.
Development of the neonatal B and T cell repertoire in swine: implications for comparative and veterinary immunology.
[Vývoj B a T buněčného reportoáru u prasete po narození: Důsledky pro srovnávací a zvěrolékařskou imunologii.]
Veterinary Research. Roč. 37, - (2006), s. 417-441. ISSN 0928-4249. E-ISSN 1297-9716
Grant CEP: GA ČR GA524/04/0543; GA AV ČR IAA5020303
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50200510
Klíčová slova: fetal * ontogeny * colonization
Kód oboru RIV: EE - Mikrobiologie, virologie
Impakt faktor: 3.152, rok: 2006

Birth in all higher vertebrates is at the center of the critical window of development in which newborns transition from dependence on innate immunity to dependence on their own adaptive immunity, with passive maternal immunity bridging this transition. Therefore we have studied immunological development through fetal and early neonatal life. In swine, B cells appear earlier in fetal development than T cells. B cell development begins in the yolk sac at the 20th day of gestation (DG20), progresses to fetal liver at DG30 and after DG45 continues in bone marrow. The first wave of developing T cells is cells expressing a monomorphic V rearrangement. Thereafter, T cells predominate and at birth, at least 19 TRBV subgroups are expressed, 17 of which appear highly homologous with those in humans. In contrast to the T cell repertoire and unlike humans and mice, the porcine pre-immune VH (IGHV-D-J) repertoire is highly restricted, depending primarily on CDR3 for diversity

Porod je u všech vyšších obratlovců spojen s rozhodujícím obdobím vývoje u kterého novorozenci přecházejí ze závislosti na vrozené obranyschopnosti k závislosti na jejich vlastní získané obranyschopnosti. Pasivní imunita matky pak pomáhá překonat toto přechodné období. Z tohoto důvodu jsme studovali vývoj obranyschopnosti organismu ve fetálním a neonatálním období. U prasat se B buňky objevují během vývoje dříve než T buňky. B buněčný vývoj začíná ve žloutkovém vaku ve 20. dnu těhotenství (DG20), přesouvá se do fetálních jater v DG30 a po DG45 pokračuje v kostní dřeni. První vlna T buněk jsou buňky, které nesou monomorfní V přeskupení. Posléze však převládnou T buňky a při narození lze nalézt nejméně 19 TRBV podskupin z kterých 17 jsou velmi podobné lidem. Na rozdíl od T buněčného repertoáru, prasečí VH (IGHV-D-J) repertoár je vysoce limitovaný a závisí především na rozmanitosti CDR3 oblasti. VKAPPA (IGKV-J) repertoár a očividně i V-LAMBDA (IGLV-J) repertoár jsou též limitované
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0136833