An Increase in Antimycobacterial Th1-Cell Responses by Prime-Boost Protocols of Immunization Does Not Enhance Protection against Tuberculosis

0040340 - MBÚ 2007 RIV SIGLE US eng J - Článek v odborném periodiku
Majlessi, L. - Šimšová, Marcela - Jarvis, Zdeňka - Brodin, P. - Rojas, M. J. - Bauche, C. - Nouzé, C. - Ladant, D. - Cole, S. T. - Šebo, Peter - Leclerc, C.
An Increase in Antimycobacterial Th1-Cell Responses by Prime-Boost Protocols of Immunization Does Not Enhance Protection against Tuberculosis.
[Nárůst antimykobakteriální TH1-buněčné odpovědi po Prime-Boost imunizaci nezvyšuje ochrannou imunitu proti tuberkulóze.]
Infection and Immunity. Roč. 74, č. 4 (2006), s. 2128-2137. ISSN 0019-9567. E-ISSN 1098-5522
Grant CEP: GA AV ČR IBS5020311
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50200510
Klíčová slova: adenylate cyclase * mycobacterium tuberculosis * immunity
Kód oboru RIV: EE - Mikrobiologie, virologie
Impakt faktor: 4.004, rok: 2006

Bordetella pertussis adenylate cyclase (CyaA) toxoid is a powerful nonreplicative immunization vector targeting dendritic cells, which has already been used successfully in prophylactic and therapeutic vaccination in various preclinical animal models. Here, we investigated the potential of CyaA, harboring strong mycobacterial immunogens, i.e., the immunodominant regions of antigen 85A or the complete sequence of the 6-kDa early secreted antigenic target (ESAT-6) protein, to induce antimycobacterial immunity. By generating T-cell hybridomas or by using T cells from mice infected with mycobacteria, we first demonstrated that the in vitro delivery of 85A or ESAT-6 to antigen-presenting cells by CyaA leads to processing and presentation, by major histocompatibility complex class II molecules, of the same epitopes as those displayed upon mycobacterial infection

Práce ukazuje, že nárůst antimykobakteriální TH1-buněčné odpovědi po Prime-Boost imunizaci nezvyšuje ochrannou imunitu proti tuberkulóze. Byly identifikovány imunodominantní epitopy antigenu ESAT-6, připraveny specifické hybridomy a ukázáno, že imunizace pomocí toxoidů CyaA jež nesou antigen ESAT-6 vede ke značnému nárůstu imunitní odpovědi specifických T lymfocytů Th1 a produkci interferonu gama. To ale nezaručuje ochrannou imunitu proti tuberkulóze, což je nové poznání odporující ustáleným pradigmatům v oboru
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0134084