Enantioseparation of 2-aryloxypropionic acids on chiral porous monolithic columns by capillary electrochromatography Evaluation of column performance and enantioselectivity

0040174 - MBÚ 2007 RIV SIGLE NL eng J - Článek v odborném periodiku
Messina, A. - Flieger, Miroslav - Bachechi, F. - Sinibaldi, M.
Enantioseparation of 2-aryloxypropionic acids on chiral porous monolithic columns by capillary electrochromatography Evaluation of column performance and enantioselectivity.
[Enantioseparace 2-aryloxypropionových kyselin prováděná na chirálních monolitických kolonách kapilární elektrochromatografií Hodnocení účinnosti a enantioselektivity kolon.]
Journal of Chromatography A. Roč. 1120, - (2006), s. 69-74. ISSN 0021-9673. E-ISSN 1873-3778
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50200510
Klíčová slova: cec enantioseparations * chiral monolythic columns * polymethacrylates
Kód oboru RIV: EE - Mikrobiologie, virologie
Impakt faktor: 3.554, rok: 2006

Enantioseparation of 2-aryloxypropionic acids by capillary electrochromatography was tested on chiral monolithic columns prepared from silanized capillaries by in situ copolymerization of glycidyl methacrylate, ethylene glykol dimethacrylate and methyl methacrylate. Optimum mobile phases were found for all analytes tested using acetonitrile-methanol with triethylamine and acetin acid as buffer. The chemical and mechanical stabilities of the columns were satisfactory, allowing hundreds of analyse

Enantioseparace 2-aryloxypropionových kyselin pomocí kapilární elektrochromatografie byla testována na chirálních monolitických kolonách připravených ze silanizovaných kapilár in situ kopolymerizací glycidyl metakrylátu, etylen glykol dimetakrylátu a metyl metakrylátu. Optimální mobilní fází pro všechny testované analyty byl acetonitril-metanol s přidáním trietylaminu a kyseliny octové. Chemické a mechanické vlastnosti kolon jsou vyhovující a navíc umožňují stovky analýz
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0133990